Polivy

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

polatuzumab vedotin

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L01FX14

INN (Международно Name):

polatuzumab vedotin

Терапевтична група:

Antineoplastická činidla

Терапевтична област:

Lymfom B-Buněk

Терапевтични показания:

Polivy v kombinaci s bendamustin a rituximab je indikován pro léčbu dospělých pacientů s relabující/refrakterní difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL), kteří nejsou kandidáty pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk. Polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (R-CHP) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2020-01-16

Листовка

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
POLIVY 30 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
POLIVY 140 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
polatuzumabum vedotinum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Polivy a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Polivy
používat
3.
Jak se přípravek Polivy používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Polivy uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK POLIVY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK POLIVY
Přípravek Polivy je lék k léčbě zhoubných nádorových
onemocnění, který obsahuje léčivou látku
polatuzumab vedotin.
Je vždy používán společně s dalšími léky proti zhoubnému
nádorovému onemocnění – viz níže „S
jakými dalšími léky se přípravek Polivy podává“.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK POLIVY POUŽÍVÁ
Přípravek Polivy se používá k léčbě difuzního
velkobuněčného B-lymfomu, který dosud nebyl léčen.
Přípravek Polivy se dále podává k léčbě difuzního
velkobuněčného B
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Polivy 30 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Polivy 140 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Polivy 30 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Jedna injekční lahvička prášku pro koncentrát pro infuzní
roztok obsahuje polatuzumabum vedotinum
30 mg.
Po rekonstituci jeden ml obsahuje polatuzumabum vedotinum 20 mg.
Polivy 140 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Jedna injekční lahvička prášku pro koncentrát pro infuzní
roztok obsahuje polatuzumabum vedotinum
140 mg.
Po rekonstituci jeden ml obsahuje polatuzumabum vedotinum 20 mg.
Konjugát protilátky-léčiva polatuzumabum vedotinum se skládá z
antimitotika
monomethylauristatinu E (MMAE) kovalentně konjugovaného s
monoklonální protilátkou proti
antigenu CD79b (rekombinantní humanizovaný imunoglobulin G1 [IgG1],
produkovaný v ovariálních
buňkách samic čínského křečíka technologií rekombinantní
DNA).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát).
Bílý až našedlý lyofilizovaný koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Polivy je v kombinaci s rituximabem, cyklofosfamidem,
doxorubicinem a prednisonem
(R-CHP) indikován k léčbě dospělých pacientů s dosud
neléčeným difuzním velkobuněčným
B-lymfomem (DLBCL).
Přípravek Polivy je v kombinaci s bendamustinem a rituximabem
indikován k léčbě dospělých
s relabujícím/refrakterním difuzním velkobuněčným B-lymfomem
(DLBCL), pro které není vhodná
transplantace hematopoetických kmenových buněk.
3
4.2
DÁVKOV
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-04-2024
Листовка Листовка испански 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-03-2023
Листовка Листовка датски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-03-2023
Листовка Листовка немски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-03-2023
Листовка Листовка естонски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-03-2023
Листовка Листовка гръцки 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-03-2023
Листовка Листовка английски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-04-2024
Листовка Листовка френски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-03-2023
Листовка Листовка италиански 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-04-2024
Листовка Листовка латвийски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-04-2024
Листовка Листовка литовски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-03-2023
Листовка Листовка унгарски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-03-2023
Листовка Листовка малтийски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-04-2024
Листовка Листовка нидерландски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-04-2024
Листовка Листовка полски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-03-2023
Листовка Листовка португалски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-04-2024
Листовка Листовка румънски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-03-2023
Листовка Листовка словашки 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-03-2023
Листовка Листовка словенски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-04-2024
Листовка Листовка фински 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-03-2023
Листовка Листовка шведски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-03-2023
Листовка Листовка норвежки 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-03-2023
Листовка Листовка исландски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-03-2023
Листовка Листовка хърватски 22-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-04-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите