Pifeltro

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-04-2022

有效成分:

doravirine

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J05AG06

INN(国际名称):

doravirine

治疗组:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

治疗领域:

HIV-infektiot

疗效迹象:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2018-11-22

资料单张

                                35
B. PAKKAUSSELOST
E
36
PAKKAUSSELOSTE: T
IETOA KÄYTTÄJÄLL
E
PIFELTRO 100
MG KALVOPÄÄ
LLYSTEISET TABLETIT
doraviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN LÄÄKKEEN O
TTAMISEN, SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakk
ausseloste. Voit ta
rvita sitä myöhe
mmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle
eikä sitä pidä
antaa muiden k
äyttöön. Se voi aiheuttaa
hait
taa muille, vaikka heillä
o
lisikin sama
nlaiset oireet kuin s
inulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia,
kerro niistä lääkärille
, apteekkihenkilökunna
lle tai
sairaanhoitaja
lle
. Tämä koskee myös sellaisia mahdollis
i
a haittavaikutuk
sia, joita ei ole mainittu
täs
sä pakkausselo
steessa. Ks
. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESS
A KERROTAAN
1.
Mitä Pifeltro
on ja mihin sitä k
äytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Pifeltro-valmistetta
3.
Miten Pifeltro-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset
haittavaikutukset
5.
Pifeltro-v
almisteen säil
yttäminen
6.
Pa
kkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIFELTRO
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ PIFELTRO ON
Pifeltro-
valmistetta käytetään
HIV:n (
ihmisen immuunikatoviruksen)
aiheuttaman infekt
ion hoitoon.
Se kuuluu niin kutsuttujen antiret
roviruslääkkei
den ryhmään
.
Pifeltro-
valmisteen vaikuttava a
ine on doraviriini, joka on ei
-
nukleosidinen käänteiskopi
oijaentsyymin
estäjä (NNRTI).
MIHIN PIFELTRO-
VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Pifeltro-
valmiste on tar
koitettu HIV-infektion hoitoon aikuisille
sekä vähintään 12
-vuotiaille nuorille,
jotka painavat vähintään 3
5 kg. HI-viru
s (HIV) on AIDSin (immuunikadon) aiheuttaja.
Älä käytä
Pifeltro-
valmistetta, jos lääkäri on
kertonut, että HIV
-
infektiosi aiheuttanut v
irus on vastustuskykyinen
eli
resistentti doraviriinille.
Pifeltro-valmist
etta on käytettävä yhdessä muiden
HIV-lääkkeiden kanssa.
MITEN PIFELTRO VAIKU
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pifeltro 100
mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100
m
g doraviriini
a.
Apuaine,
jonka vaikutus tunne
taan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 22
2
mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
(tabletti).
Valkoinen, soikea 19,00
mm x 9,50 mm tabletti, jossa on toisella puol
ella yhtiön logo ja merkintä 700
ja toisella puolella ei ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pifeltro
on tarkoitettu
ihmisen immuunikatoviruksen
1 (HIV-1:n
) aiheuttaman infekti
on hoitoon
yhdessä muiden anti
retroviruslääkkeiden kanssa a
ikuisille se
kä vähintään 12
-vu
otiaille ja vähintään
35 kg painaville nuorille, joilla ei havaita eikä ole
aikaisemmin
havai
ttu viitteitä resistenssistä
ei-
nukleosidisten kään
teiskopioijaentsyymin estäj
ien ryhmän (NNRTI-ryhmän) lääkkeitä
vastaan (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-
infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulee
aloittaa hoito.
Annostus
S
uositeltu annostus on y
ksi 100 mg:n tabletti suu
n kautta kerran vuorokaudessa aterian yhteydessä ta
i
tyhjään mahaan.
Annoksen säätäminen
Jos Pifeltro-
valmistetta käytetään yhdessä rifabutiinin kanssa, yksi 100
mg:n Pifeltro-tabletti on
otettava kaksi kertaa vuorokaudessa (noin
12
tunnin välein)
(ks. kohta 4.5).
Doraviriinin käyttöä
samanaikaisesti
muiden CYP3A:n
kohtalaisten induktoreide
n kanssa ei ole
arvioitu
, mutta doraviriinipitoisuu
den
pieneneminen on todennäköistä
. Ellei
samanaikaista käyttöä
muiden CYP3A:n kohtalaisten
induktoreiden
(esim. dabrafenibin
, lesinuradi
n
, bosentaani
n,
tioridatsiinin, nafsilliinin
, modafiniili
n, telotristaattietyylin) kanssa
voida välttää, yksi
100 mg:n
Pifeltro-
tabletti on otettava
kaksi kertaa
vuorokaudessa (
noin 12 tunnin välein).
Jos anno
s on unohtunut
Jos Pifeltro-
annoksen unohtuminen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-04-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 09-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-04-2022
资料单张 资料单张 捷克文 09-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-04-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 09-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-04-2022
资料单张 资料单张 德文 09-08-2023
产品特点 产品特点 德文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-04-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-04-2022
资料单张 资料单张 希腊文 09-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-04-2022
资料单张 资料单张 英文 09-08-2023
产品特点 产品特点 英文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-04-2022
资料单张 资料单张 法文 09-08-2023
产品特点 产品特点 法文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-04-2022
资料单张 资料单张 意大利文 09-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-04-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-04-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-04-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-04-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 09-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-04-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 09-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-04-2022
资料单张 资料单张 波兰文 09-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-04-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-04-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-04-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 09-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-04-2022
资料单张 资料单张 挪威文 09-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-04-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史