Pifeltro

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-08-2023

Ingredient activ:

doravirine

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J05AG06

INN (nume internaţional):

doravirine

Grupul Terapeutică:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Zonă Terapeutică:

HIV-infektiot

Indicații terapeutice:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2018-11-22

Prospect

                                35
B. PAKKAUSSELOST
E
36
PAKKAUSSELOSTE: T
IETOA KÄYTTÄJÄLL
E
PIFELTRO 100
MG KALVOPÄÄ
LLYSTEISET TABLETIT
doraviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN LÄÄKKEEN O
TTAMISEN, SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakk
ausseloste. Voit ta
rvita sitä myöhe
mmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle
eikä sitä pidä
antaa muiden k
äyttöön. Se voi aiheuttaa
hait
taa muille, vaikka heillä
o
lisikin sama
nlaiset oireet kuin s
inulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia,
kerro niistä lääkärille
, apteekkihenkilökunna
lle tai
sairaanhoitaja
lle
. Tämä koskee myös sellaisia mahdollis
i
a haittavaikutuk
sia, joita ei ole mainittu
täs
sä pakkausselo
steessa. Ks
. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESS
A KERROTAAN
1.
Mitä Pifeltro
on ja mihin sitä k
äytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Pifeltro-valmistetta
3.
Miten Pifeltro-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset
haittavaikutukset
5.
Pifeltro-v
almisteen säil
yttäminen
6.
Pa
kkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIFELTRO
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ PIFELTRO ON
Pifeltro-
valmistetta käytetään
HIV:n (
ihmisen immuunikatoviruksen)
aiheuttaman infekt
ion hoitoon.
Se kuuluu niin kutsuttujen antiret
roviruslääkkei
den ryhmään
.
Pifeltro-
valmisteen vaikuttava a
ine on doraviriini, joka on ei
-
nukleosidinen käänteiskopi
oijaentsyymin
estäjä (NNRTI).
MIHIN PIFELTRO-
VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Pifeltro-
valmiste on tar
koitettu HIV-infektion hoitoon aikuisille
sekä vähintään 12
-vuotiaille nuorille,
jotka painavat vähintään 3
5 kg. HI-viru
s (HIV) on AIDSin (immuunikadon) aiheuttaja.
Älä käytä
Pifeltro-
valmistetta, jos lääkäri on
kertonut, että HIV
-
infektiosi aiheuttanut v
irus on vastustuskykyinen
eli
resistentti doraviriinille.
Pifeltro-valmist
etta on käytettävä yhdessä muiden
HIV-lääkkeiden kanssa.
MITEN PIFELTRO VAIKU
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pifeltro 100
mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100
m
g doraviriini
a.
Apuaine,
jonka vaikutus tunne
taan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 22
2
mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
(tabletti).
Valkoinen, soikea 19,00
mm x 9,50 mm tabletti, jossa on toisella puol
ella yhtiön logo ja merkintä 700
ja toisella puolella ei ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pifeltro
on tarkoitettu
ihmisen immuunikatoviruksen
1 (HIV-1:n
) aiheuttaman infekti
on hoitoon
yhdessä muiden anti
retroviruslääkkeiden kanssa a
ikuisille se
kä vähintään 12
-vu
otiaille ja vähintään
35 kg painaville nuorille, joilla ei havaita eikä ole
aikaisemmin
havai
ttu viitteitä resistenssistä
ei-
nukleosidisten kään
teiskopioijaentsyymin estäj
ien ryhmän (NNRTI-ryhmän) lääkkeitä
vastaan (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-
infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulee
aloittaa hoito.
Annostus
S
uositeltu annostus on y
ksi 100 mg:n tabletti suu
n kautta kerran vuorokaudessa aterian yhteydessä ta
i
tyhjään mahaan.
Annoksen säätäminen
Jos Pifeltro-
valmistetta käytetään yhdessä rifabutiinin kanssa, yksi 100
mg:n Pifeltro-tabletti on
otettava kaksi kertaa vuorokaudessa (noin
12
tunnin välein)
(ks. kohta 4.5).
Doraviriinin käyttöä
samanaikaisesti
muiden CYP3A:n
kohtalaisten induktoreide
n kanssa ei ole
arvioitu
, mutta doraviriinipitoisuu
den
pieneneminen on todennäköistä
. Ellei
samanaikaista käyttöä
muiden CYP3A:n kohtalaisten
induktoreiden
(esim. dabrafenibin
, lesinuradi
n
, bosentaani
n,
tioridatsiinin, nafsilliinin
, modafiniili
n, telotristaattietyylin) kanssa
voida välttää, yksi
100 mg:n
Pifeltro-
tabletti on otettava
kaksi kertaa
vuorokaudessa (
noin 12 tunnin välein).
Jos anno
s on unohtunut
Jos Pifeltro-
annoksen unohtuminen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-04-2022
Prospect Prospect spaniolă 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-04-2022
Prospect Prospect cehă 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-04-2022
Prospect Prospect daneză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-04-2022
Prospect Prospect germană 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-04-2022
Prospect Prospect estoniană 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-04-2022
Prospect Prospect greacă 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-04-2022
Prospect Prospect engleză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-04-2022
Prospect Prospect franceză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-04-2022
Prospect Prospect italiană 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-04-2022
Prospect Prospect letonă 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-04-2022
Prospect Prospect lituaniană 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-04-2022
Prospect Prospect maghiară 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-04-2022
Prospect Prospect malteză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-04-2022
Prospect Prospect olandeză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-04-2022
Prospect Prospect poloneză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-04-2022
Prospect Prospect portugheză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-04-2022
Prospect Prospect română 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-04-2022
Prospect Prospect slovacă 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-04-2022
Prospect Prospect slovenă 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-04-2022
Prospect Prospect suedeză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-04-2022
Prospect Prospect norvegiană 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-08-2023
Prospect Prospect islandeză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-08-2023
Prospect Prospect croată 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-04-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor