Pifeltro

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

doravirine

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J05AG06

INN (Isem Internazzjonali):

doravirine

Grupp terapewtiku:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Żona terapewtika:

HIV-infektiot

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-11-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B. PAKKAUSSELOST
E
36
PAKKAUSSELOSTE: T
IETOA KÄYTTÄJÄLL
E
PIFELTRO 100
MG KALVOPÄÄ
LLYSTEISET TABLETIT
doraviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN LÄÄKKEEN O
TTAMISEN, SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakk
ausseloste. Voit ta
rvita sitä myöhe
mmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle
eikä sitä pidä
antaa muiden k
äyttöön. Se voi aiheuttaa
hait
taa muille, vaikka heillä
o
lisikin sama
nlaiset oireet kuin s
inulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia,
kerro niistä lääkärille
, apteekkihenkilökunna
lle tai
sairaanhoitaja
lle
. Tämä koskee myös sellaisia mahdollis
i
a haittavaikutuk
sia, joita ei ole mainittu
täs
sä pakkausselo
steessa. Ks
. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESS
A KERROTAAN
1.
Mitä Pifeltro
on ja mihin sitä k
äytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Pifeltro-valmistetta
3.
Miten Pifeltro-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset
haittavaikutukset
5.
Pifeltro-v
almisteen säil
yttäminen
6.
Pa
kkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIFELTRO
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ PIFELTRO ON
Pifeltro-
valmistetta käytetään
HIV:n (
ihmisen immuunikatoviruksen)
aiheuttaman infekt
ion hoitoon.
Se kuuluu niin kutsuttujen antiret
roviruslääkkei
den ryhmään
.
Pifeltro-
valmisteen vaikuttava a
ine on doraviriini, joka on ei
-
nukleosidinen käänteiskopi
oijaentsyymin
estäjä (NNRTI).
MIHIN PIFELTRO-
VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Pifeltro-
valmiste on tar
koitettu HIV-infektion hoitoon aikuisille
sekä vähintään 12
-vuotiaille nuorille,
jotka painavat vähintään 3
5 kg. HI-viru
s (HIV) on AIDSin (immuunikadon) aiheuttaja.
Älä käytä
Pifeltro-
valmistetta, jos lääkäri on
kertonut, että HIV
-
infektiosi aiheuttanut v
irus on vastustuskykyinen
eli
resistentti doraviriinille.
Pifeltro-valmist
etta on käytettävä yhdessä muiden
HIV-lääkkeiden kanssa.
MITEN PIFELTRO VAIKU
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pifeltro 100
mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100
m
g doraviriini
a.
Apuaine,
jonka vaikutus tunne
taan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 22
2
mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
(tabletti).
Valkoinen, soikea 19,00
mm x 9,50 mm tabletti, jossa on toisella puol
ella yhtiön logo ja merkintä 700
ja toisella puolella ei ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pifeltro
on tarkoitettu
ihmisen immuunikatoviruksen
1 (HIV-1:n
) aiheuttaman infekti
on hoitoon
yhdessä muiden anti
retroviruslääkkeiden kanssa a
ikuisille se
kä vähintään 12
-vu
otiaille ja vähintään
35 kg painaville nuorille, joilla ei havaita eikä ole
aikaisemmin
havai
ttu viitteitä resistenssistä
ei-
nukleosidisten kään
teiskopioijaentsyymin estäj
ien ryhmän (NNRTI-ryhmän) lääkkeitä
vastaan (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-
infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulee
aloittaa hoito.
Annostus
S
uositeltu annostus on y
ksi 100 mg:n tabletti suu
n kautta kerran vuorokaudessa aterian yhteydessä ta
i
tyhjään mahaan.
Annoksen säätäminen
Jos Pifeltro-
valmistetta käytetään yhdessä rifabutiinin kanssa, yksi 100
mg:n Pifeltro-tabletti on
otettava kaksi kertaa vuorokaudessa (noin
12
tunnin välein)
(ks. kohta 4.5).
Doraviriinin käyttöä
samanaikaisesti
muiden CYP3A:n
kohtalaisten induktoreide
n kanssa ei ole
arvioitu
, mutta doraviriinipitoisuu
den
pieneneminen on todennäköistä
. Ellei
samanaikaista käyttöä
muiden CYP3A:n kohtalaisten
induktoreiden
(esim. dabrafenibin
, lesinuradi
n
, bosentaani
n,
tioridatsiinin, nafsilliinin
, modafiniili
n, telotristaattietyylin) kanssa
voida välttää, yksi
100 mg:n
Pifeltro-
tabletti on otettava
kaksi kertaa
vuorokaudessa (
noin 12 tunnin välein).
Jos anno
s on unohtunut
Jos Pifeltro-
annoksen unohtuminen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti