Peyona (previously Nymusa)

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-09-2020

有效成分:

Cytrynian kofeiny

可用日期:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC代码:

N06BC01

INN(国际名称):

caffeine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Bezdech

疗效迹象:

Leczenie pierwotnego bezdech wcześniaków.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2009-07-02

资料单张

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA
DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA
UŻYTKOWNIKA
PEYONA, 20 MG/ML, ROZTWÓR DO INFUZJI I ROZTWÓR DOUSTNY
cytrynian kofeiny
NALEŻY
UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ
SIĘ Z
TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE
WAŻNE DLA NOWORODKA,
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
opiekującego się dzieckiem.
-
Jeśli u noworodka wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi opiekującemu się
dzieckiem. Patrz punkt 4.
SPIS
TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Peyona i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Peyona u noworodka
3.
Jak stosować lek Peyona
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Peyona
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEYONA I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Lek Peyona jako substancję czynną zawiera cytrynian kofeiny, który
jest stymulatorem ośrodkowego
układu nerwowego, należącym do grupy leków nazywanych
metyloksantynami.
Lek Peyona jest stosowany w leczeniu zaburzeń oddychania u
wcześniaków (bezdech pierwotny
wcześniaków).
Takie krótkie okresy zatrzymania oddechu u wcześniaków wynikają z
niepełnego rozwoju ośrodków
oddychania.
Wykazano, że lek ten zmniejsza liczbę epizodów zatrzymania oddechu
u noworodków urodzonych
przedwcześnie.
2.
INFORMACJE
WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PEYONA U NOWORODKA
KIEDY NIE
STOSOWAĆ LEKU PEYONA
●
Jeśli u noworodka występuje uczulenie na cytrynian kofeiny lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I
ŚRODKI
OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Peyona u noworodka, należy
omówić to z lekarzem opiekującym
się dzieckiem.
Przed rozpoczęciem leczenia bezdechu wcześniaków lekiem Peyona
lekarz opiekujący się dzieckiem
powi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Peyona,20 mg/ml, roztwór do infuzji i roztwór doustny
2.
SKŁAD
JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 20 mg cytrynianu kofeiny (co odpowiada 10 mg
kofeiny).
Jedna ampułka o pojemności 1 ml zawiera 20 mg cytrynianu kofeiny (co
odpowiada 10 mg kofeiny).
Jedna ampułka o pojemności 3 ml zawiera 60 mg cytrynianu kofeiny (co
odpowiada 30 mg kofeiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Roztwór doustny.
Klarowny, bezbarwny roztwór wodny o pH = 4,7.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie bezdechu pierwotnego u wcześniaków.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie cytrynianem kofeiny należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza
posiadającego
doświadczenie w intensywnej opiece noworodków. Produkt
leczniczynależy stosować wyłącznie na
oddziale intensywnej opieki noworodków, w którym znajdują się
odpowiednie urządzenia do nadzoru
i monitorowania pacjentów.
Dawkowanie
Zalecany schemat dawkowania u wcześniej nieleczonych niemowląt to
dawka nasycająca wynosząca
20 mg cytrynianu kofeiny na kg mc. podawana podczas wolnej infuzji
dożylnej przez 30 minut za
pomocą pompy infuzyjnej strzykawkowej lub innego urządzenia do
infuzji z możliwością pomiaru. Po
przerwie 24-godzinnej można podawać co 24 godziny dawkę
podtrzymującą 5 mg na kg mc. podczas
wolnej infuzji trwającej 10 minut. Alternatywnie, dawki
podtrzymujące 5 mg na kg mc. można
podawać doustnie co 24 godziny np. za pomocą sondy
nosowo-żołądkowej.
Zalecaną dawkę nasycającą i dawki podtrzymujące cytrynianu
kofeiny podano w poniższej tabeli,
która odzwierciedla zależność pomiędzy objętością
wstrzyknięcia a podawanymi dawkami cytrynianu
kofeiny.
Dawka kofeiny stanowi połowę dawki cytrynianu kofeiny (20 mg
cytrynianu kofeiny odpowiada
10 mg kofeiny).
Dawka cytrynianu
kofeiny (objętość)
Dawka cytrynianu
kofeiny (mg/kg mc.)
Droga podania
Częs
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-09-2020
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-09-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-09-2020
资料单张 资料单张 德文 22-12-2021
产品特点 产品特点 德文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-09-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 希腊文 22-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-09-2020
资料单张 资料单张 英文 22-12-2021
产品特点 产品特点 英文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-09-2020
资料单张 资料单张 法文 22-12-2021
产品特点 产品特点 法文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-09-2020
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-09-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-09-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-09-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-09-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-09-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-09-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-09-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 22-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-09-2020
资料单张 资料单张 挪威文 22-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 22-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-09-2020

搜索与此产品相关的警报