Peyona (previously Nymusa)

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-12-2021

Principio attivo:

Cytrynian kofeiny

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici SpA

Codice ATC:

N06BC01

INN (Nome Internazionale):

caffeine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Bezdech

Indicazioni terapeutiche:

Leczenie pierwotnego bezdech wcześniaków.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2009-07-02

Foglio illustrativo

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA
DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA
UŻYTKOWNIKA
PEYONA, 20 MG/ML, ROZTWÓR DO INFUZJI I ROZTWÓR DOUSTNY
cytrynian kofeiny
NALEŻY
UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ
SIĘ Z
TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE
WAŻNE DLA NOWORODKA,
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
opiekującego się dzieckiem.
-
Jeśli u noworodka wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi opiekującemu się
dzieckiem. Patrz punkt 4.
SPIS
TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Peyona i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Peyona u noworodka
3.
Jak stosować lek Peyona
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Peyona
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEYONA I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Lek Peyona jako substancję czynną zawiera cytrynian kofeiny, który
jest stymulatorem ośrodkowego
układu nerwowego, należącym do grupy leków nazywanych
metyloksantynami.
Lek Peyona jest stosowany w leczeniu zaburzeń oddychania u
wcześniaków (bezdech pierwotny
wcześniaków).
Takie krótkie okresy zatrzymania oddechu u wcześniaków wynikają z
niepełnego rozwoju ośrodków
oddychania.
Wykazano, że lek ten zmniejsza liczbę epizodów zatrzymania oddechu
u noworodków urodzonych
przedwcześnie.
2.
INFORMACJE
WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PEYONA U NOWORODKA
KIEDY NIE
STOSOWAĆ LEKU PEYONA
●
Jeśli u noworodka występuje uczulenie na cytrynian kofeiny lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I
ŚRODKI
OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Peyona u noworodka, należy
omówić to z lekarzem opiekującym
się dzieckiem.
Przed rozpoczęciem leczenia bezdechu wcześniaków lekiem Peyona
lekarz opiekujący się dzieckiem
powi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Peyona,20 mg/ml, roztwór do infuzji i roztwór doustny
2.
SKŁAD
JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 20 mg cytrynianu kofeiny (co odpowiada 10 mg
kofeiny).
Jedna ampułka o pojemności 1 ml zawiera 20 mg cytrynianu kofeiny (co
odpowiada 10 mg kofeiny).
Jedna ampułka o pojemności 3 ml zawiera 60 mg cytrynianu kofeiny (co
odpowiada 30 mg kofeiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Roztwór doustny.
Klarowny, bezbarwny roztwór wodny o pH = 4,7.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie bezdechu pierwotnego u wcześniaków.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie cytrynianem kofeiny należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza
posiadającego
doświadczenie w intensywnej opiece noworodków. Produkt
leczniczynależy stosować wyłącznie na
oddziale intensywnej opieki noworodków, w którym znajdują się
odpowiednie urządzenia do nadzoru
i monitorowania pacjentów.
Dawkowanie
Zalecany schemat dawkowania u wcześniej nieleczonych niemowląt to
dawka nasycająca wynosząca
20 mg cytrynianu kofeiny na kg mc. podawana podczas wolnej infuzji
dożylnej przez 30 minut za
pomocą pompy infuzyjnej strzykawkowej lub innego urządzenia do
infuzji z możliwością pomiaru. Po
przerwie 24-godzinnej można podawać co 24 godziny dawkę
podtrzymującą 5 mg na kg mc. podczas
wolnej infuzji trwającej 10 minut. Alternatywnie, dawki
podtrzymujące 5 mg na kg mc. można
podawać doustnie co 24 godziny np. za pomocą sondy
nosowo-żołądkowej.
Zalecaną dawkę nasycającą i dawki podtrzymujące cytrynianu
kofeiny podano w poniższej tabeli,
która odzwierciedla zależność pomiędzy objętością
wstrzyknięcia a podawanymi dawkami cytrynianu
kofeiny.
Dawka kofeiny stanowi połowę dawki cytrynianu kofeiny (20 mg
cytrynianu kofeiny odpowiada
10 mg kofeiny).
Dawka cytrynianu
kofeiny (objętość)
Dawka cytrynianu
kofeiny (mg/kg mc.)
Droga podania
Częs
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-12-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto