Pexion

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-08-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-08-2018

有效成分:

imepitoin

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QN03AX90

INN(国际名称):

imepitoin

治疗组:

Σκύλοι

治疗领域:

Άλλα αντιεπιληπτικά, τα Αντιεπιληπτικά

疗效迹象:

Για τη μείωση της συχνότητας των γενικευμένων επιληπτικών κρίσεων λόγω ιδιοπαθής επιληψία σε σκύλους για χρήση μετά από προσεκτική αξιολόγηση των εναλλακτικών επιλογών θεραπείας.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2013-02-25

资料单张

                                20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PEXION 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
PEXION 400 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Pexion 100 mg δισκία για σκύλους
Pexion 400 mg δισκία για σκύλους
ιμεπιτοΐνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛ ΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Λευκά, επιμήκη, χαραγμένα στη μέση
δισκία, τα οποία φέρουν ενσωματωμένο
τον κωδικό “I 01”
(100 mg) ή “I 02” (400 mg) στη μία πλευρά. Το
δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο ίσα
μέρη.
Ένα (1) δισκίο περιέχει:
Ιμεπιτοΐνη
100 mg
Ιμεπιτοΐνη
400 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη μείωση της συχνότητας
εμφάνισης των γενικευμένων σπασμών,
που οφείλονται σε ιδιοπαθή
επιληψία, για χορήγηση στους σκύλους,
κατόπιν προσεκτικής εκτίμησης των
εναλλακτικών
θεραπευτικών επιλογών.
Για τη μείωση του άγχους και του φόβου
που σχετίζονται με την κροτοφοβία των
σκύλων.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pexion 100 mg δισκία για σκύλους
Pexion 400 mg δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα (1) δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Iμεπιτοΐνη
100 mg
Iμεπιτοΐνη
400 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά, επιμήκη, χαραγμένα στη μέση
δισκία, τα οποία φέρουν ενσωματωμένο
τον κωδικό “I 01”
(100 mg) ή “I 02” (400 mg) στη μία πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο
ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη μείωση της συχνότητας
εμφάνισης των γενικευμένων σπασμών,
που οφείλονται σε ιδιοπαθή
επιληψία, για χορήγηση στους σκύλους,
κατόπιν προσεκτικής εκτίμησης των
εναλλακτικών
θεραπευτικών επιλογών.
Για τη μείωση του άγχους και του φόβου
που σχετίζονται με την κροτοφοβία των
σκύλων.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Nα μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με
σοβαρές διαταραχές της ηπατικής
λειτουργίας, σοβαρή νεφρική
ανεπάρ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-08-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-08-2018
产品特点 产品特点 捷克文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-08-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-08-2018
资料单张 资料单张 德文 15-08-2018
产品特点 产品特点 德文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 英文 15-08-2018
产品特点 产品特点 英文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2018
资料单张 资料单张 法文 15-08-2018
产品特点 产品特点 法文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-08-2018
产品特点 产品特点 意大利文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-08-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-08-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-08-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 15-08-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 15-08-2018
产品特点 产品特点 波兰文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-08-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-08-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-08-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-08-2018
产品特点 产品特点 挪威文 15-08-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 15-08-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 15-08-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史