Pexion

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

imepitoin

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

Therapeutic group:

Σκύλοι

Therapeutic area:

Άλλα αντιεπιληπτικά, τα Αντιεπιληπτικά

Therapeutic indications:

Για τη μείωση της συχνότητας των γενικευμένων επιληπτικών κρίσεων λόγω ιδιοπαθής επιληψία σε σκύλους για χρήση μετά από προσεκτική αξιολόγηση των εναλλακτικών επιλογών θεραπείας.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2013-02-25

Patient Information leaflet

                                20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PEXION 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
PEXION 400 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Pexion 100 mg δισκία για σκύλους
Pexion 400 mg δισκία για σκύλους
ιμεπιτοΐνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛ ΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Λευκά, επιμήκη, χαραγμένα στη μέση
δισκία, τα οποία φέρουν ενσωματωμένο
τον κωδικό “I 01”
(100 mg) ή “I 02” (400 mg) στη μία πλευρά. Το
δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο ίσα
μέρη.
Ένα (1) δισκίο περιέχει:
Ιμεπιτοΐνη
100 mg
Ιμεπιτοΐνη
400 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη μείωση της συχνότητας
εμφάνισης των γενικευμένων σπασμών,
που οφείλονται σε ιδιοπαθή
επιληψία, για χορήγηση στους σκύλους,
κατόπιν προσεκτικής εκτίμησης των
εναλλακτικών
θεραπευτικών επιλογών.
Για τη μείωση του άγχους και του φόβου
που σχετίζονται με την κροτοφοβία των
σκύλων.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pexion 100 mg δισκία για σκύλους
Pexion 400 mg δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα (1) δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Iμεπιτοΐνη
100 mg
Iμεπιτοΐνη
400 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά, επιμήκη, χαραγμένα στη μέση
δισκία, τα οποία φέρουν ενσωματωμένο
τον κωδικό “I 01”
(100 mg) ή “I 02” (400 mg) στη μία πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο
ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη μείωση της συχνότητας
εμφάνισης των γενικευμένων σπασμών,
που οφείλονται σε ιδιοπαθή
επιληψία, για χορήγηση στους σκύλους,
κατόπιν προσεκτικής εκτίμησης των
εναλλακτικών
θεραπευτικών επιλογών.
Για τη μείωση του άγχους και του φόβου
που σχετίζονται με την κροτοφοβία των
σκύλων.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Nα μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με
σοβαρές διαταραχές της ηπατικής
λειτουργίας, σοβαρή νεφρική
ανεπάρ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-08-2018

Search alerts related to this product

View documents history