Pexion

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

imepitoin

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QN03AX90

DCI (Dénomination commune internationale):

imepitoin

Groupe thérapeutique:

Σκύλοι

Domaine thérapeutique:

Άλλα αντιεπιληπτικά, τα Αντιεπιληπτικά

indications thérapeutiques:

Για τη μείωση της συχνότητας των γενικευμένων επιληπτικών κρίσεων λόγω ιδιοπαθής επιληψία σε σκύλους για χρήση μετά από προσεκτική αξιολόγηση των εναλλακτικών επιλογών θεραπείας.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2013-02-25

Notice patient

                                20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PEXION 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
PEXION 400 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Pexion 100 mg δισκία για σκύλους
Pexion 400 mg δισκία για σκύλους
ιμεπιτοΐνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛ ΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Λευκά, επιμήκη, χαραγμένα στη μέση
δισκία, τα οποία φέρουν ενσωματωμένο
τον κωδικό “I 01”
(100 mg) ή “I 02” (400 mg) στη μία πλευρά. Το
δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο ίσα
μέρη.
Ένα (1) δισκίο περιέχει:
Ιμεπιτοΐνη
100 mg
Ιμεπιτοΐνη
400 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη μείωση της συχνότητας
εμφάνισης των γενικευμένων σπασμών,
που οφείλονται σε ιδιοπαθή
επιληψία, για χορήγηση στους σκύλους,
κατόπιν προσεκτικής εκτίμησης των
εναλλακτικών
θεραπευτικών επιλογών.
Για τη μείωση του άγχους και του φόβου
που σχετίζονται με την κροτοφοβία των
σκύλων.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pexion 100 mg δισκία για σκύλους
Pexion 400 mg δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα (1) δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Iμεπιτοΐνη
100 mg
Iμεπιτοΐνη
400 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά, επιμήκη, χαραγμένα στη μέση
δισκία, τα οποία φέρουν ενσωματωμένο
τον κωδικό “I 01”
(100 mg) ή “I 02” (400 mg) στη μία πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο
ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη μείωση της συχνότητας
εμφάνισης των γενικευμένων σπασμών,
που οφείλονται σε ιδιοπαθή
επιληψία, για χορήγηση στους σκύλους,
κατόπιν προσεκτικής εκτίμησης των
εναλλακτικών
θεραπευτικών επιλογών.
Για τη μείωση του άγχους και του φόβου
που σχετίζονται με την κροτοφοβία των
σκύλων.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Nα μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με
σοβαρές διαταραχές της ηπατικής
λειτουργίας, σοβαρή νεφρική
ανεπάρ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-08-2018
Notice patient Notice patient danois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-08-2018
Notice patient Notice patient anglais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-08-2018
Notice patient Notice patient français 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-08-2018
Notice patient Notice patient italien 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-08-2018
Notice patient Notice patient letton 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-08-2018
Notice patient Notice patient islandais 15-08-2018
Notice patient Notice patient croate 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents