Pergoveris

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2017

有效成分:

follitropin alfa, lutropin alfa

可用日期:

Merck Europe B.V. 

ATC代码:

G03GA30

INN(国际名称):

follitropin alfa, lutropin alfa

治疗组:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

治疗领域:

Neplodnost, Ženska

疗效迹象:

Pergoveris je primerna za stimulacijo folikularni razvoj pri ženskah s hudimi luteinising-hormona (LH) in folikle stimulirajočega-pomanjkanje hormona. V kliničnih preskušanjih, ti bolniki so bili opredeljeni z endogeno serum vrednosti hormona LH < 1. 2 ie / l.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2007-06-25

资料单张

                                47
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Rok trajanja rekonstituiranega zdravila je naveden v navodilu za
uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/396/001
1 viala s praškom za raztopino za injiciranje
1 viala z vehiklom
EU/1/07/396/002
3 viale s praškom za raztopino za injiciranje
3 viale z vehiklom
EU/1/07/396/003
10 vial s praškom za raztopino za injiciranje
10 vial z vehiklom
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
LOT vehikla
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
pergoveris 150 i.e./75 i.e.
48
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
49
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PERGOVERIS 150 I.E./75 I.E.
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Pergoveris 150 i.e./75 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
folitropin alfa/lutropin alfa
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
150 i.e.r-hFSH/75 i.e.r-hLH
6.
DRUGI PODATKI
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
vehikel za Pergoveris
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
51
PODATKI NA ZUNANJI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pergoveris 150 i.e./75 i.e. prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 150 i.e. (kar ustreza 11 mikrogramom) folitropina
alfa* (r-hFSH) in 75 i.e. (kar
ustreza 3 mikrogramom) lutropina alfa* (r-hLH).
Po rekonstituciji vsak ml raztopine vsebuje 150 i.e. r-hFSH in 75 i.e.
r-hLH na mililiter.
* pridobljen v jajčnih celicah kitajskih hrčkov (CHO), pridobljenih
z genetskim inženiringom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Prašek: bele do sivo bele liofilizirane pelete
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Pergoveris je indicirano za spodbujanje razvoja foliklov pri
odraslih ženskah s hudim
pomanjkanjem LH in FSH.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Pergoveris se mora začeti pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem motenj plodnosti.
Odmerjanje
Pri ženskah s pomanjkanjem LH in FSH je cilj zdravljenja z zdravilom
Pergoveris spodbujanje razvoja
foliklov, ki mu sledi končno dozorevanje le teh po dajanju humanega
horionskega gonadotropina
(hCG-ja). Zdravilo Pergoveris se mora dajati kot serijo vsakodnevnih
injekcij. Če je bolnica
amenoreična in ima nizko izločanje endogenega estrogena, se
zdravljenje lahko začne kadar koli.
Priporočeni režim se začne z eno vialo zdravila Pergoveris na dan.
Pri uporabi manj kot ene viale na
dan, je lahko razvoj foliklov nezadosten zaradi premajhne količine
lutropina alfa (glejte poglavje 5.1).
Zdravljenje mora biti prilagojeno individualnemu odzivu bolnice, ki se
ga ovrednoti z merjenjem
velikosti foliklov z ultrazvokom in estrogenskim odzivom.
Če se izkaže kot primerno povečanje odmerka FSH, moramo
prilagoditev odmerka izvesti po
možnosti v 7 do 14-dnevnih intervalih s povečanji po 37,5 i.e. do 75
i.e. z uporabo pripravka
folitropina alfa z dovoljenjem za promet. Spr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 31-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 31-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 31-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2017
资料单张 资料单张 德文 31-05-2023
产品特点 产品特点 德文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 31-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2017
资料单张 资料单张 英文 31-05-2023
产品特点 产品特点 英文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2017
资料单张 资料单张 法文 31-05-2023
产品特点 产品特点 法文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 31-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 31-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 31-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 31-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 31-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 31-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 31-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史