Pergoveris

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

follitropin alfa, lutropin alfa

Mevcut itibaren:

Merck Europe B.V. 

ATC kodu:

G03GA30

INN (International Adı):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapötik grubu:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapötik alanı:

Neplodnost, Ženska

Terapötik endikasyonlar:

Pergoveris je primerna za stimulacijo folikularni razvoj pri ženskah s hudimi luteinising-hormona (LH) in folikle stimulirajočega-pomanjkanje hormona. V kliničnih preskušanjih, ti bolniki so bili opredeljeni z endogeno serum vrednosti hormona LH < 1. 2 ie / l.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-25

Bilgilendirme broşürü

                                47
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Rok trajanja rekonstituiranega zdravila je naveden v navodilu za
uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/396/001
1 viala s praškom za raztopino za injiciranje
1 viala z vehiklom
EU/1/07/396/002
3 viale s praškom za raztopino za injiciranje
3 viale z vehiklom
EU/1/07/396/003
10 vial s praškom za raztopino za injiciranje
10 vial z vehiklom
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
LOT vehikla
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
pergoveris 150 i.e./75 i.e.
48
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
49
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PERGOVERIS 150 I.E./75 I.E.
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Pergoveris 150 i.e./75 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
folitropin alfa/lutropin alfa
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
150 i.e.r-hFSH/75 i.e.r-hLH
6.
DRUGI PODATKI
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
vehikel za Pergoveris
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
51
PODATKI NA ZUNANJI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pergoveris 150 i.e./75 i.e. prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 150 i.e. (kar ustreza 11 mikrogramom) folitropina
alfa* (r-hFSH) in 75 i.e. (kar
ustreza 3 mikrogramom) lutropina alfa* (r-hLH).
Po rekonstituciji vsak ml raztopine vsebuje 150 i.e. r-hFSH in 75 i.e.
r-hLH na mililiter.
* pridobljen v jajčnih celicah kitajskih hrčkov (CHO), pridobljenih
z genetskim inženiringom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Prašek: bele do sivo bele liofilizirane pelete
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Pergoveris je indicirano za spodbujanje razvoja foliklov pri
odraslih ženskah s hudim
pomanjkanjem LH in FSH.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Pergoveris se mora začeti pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem motenj plodnosti.
Odmerjanje
Pri ženskah s pomanjkanjem LH in FSH je cilj zdravljenja z zdravilom
Pergoveris spodbujanje razvoja
foliklov, ki mu sledi končno dozorevanje le teh po dajanju humanega
horionskega gonadotropina
(hCG-ja). Zdravilo Pergoveris se mora dajati kot serijo vsakodnevnih
injekcij. Če je bolnica
amenoreična in ima nizko izločanje endogenega estrogena, se
zdravljenje lahko začne kadar koli.
Priporočeni režim se začne z eno vialo zdravila Pergoveris na dan.
Pri uporabi manj kot ene viale na
dan, je lahko razvoj foliklov nezadosten zaradi premajhne količine
lutropina alfa (glejte poglavje 5.1).
Zdravljenje mora biti prilagojeno individualnemu odzivu bolnice, ki se
ga ovrednoti z merjenjem
velikosti foliklov z ultrazvokom in estrogenskim odzivom.
Če se izkaže kot primerno povečanje odmerka FSH, moramo
prilagoditev odmerka izvesti po
možnosti v 7 do 14-dnevnih intervalih s povečanji po 37,5 i.e. do 75
i.e. z uporabo pripravka
folitropina alfa z dovoljenjem za promet. Spr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-05-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin