Pergoveris

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-05-2023

Aktivni sastojci:

follitropin alfa, lutropin alfa

Dostupno od:

Merck Europe B.V. 

ATC koda:

G03GA30

INN (International ime):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapijska grupa:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Područje terapije:

Neplodnost, Ženska

Terapijske indikacije:

Pergoveris je primerna za stimulacijo folikularni razvoj pri ženskah s hudimi luteinising-hormona (LH) in folikle stimulirajočega-pomanjkanje hormona. V kliničnih preskušanjih, ti bolniki so bili opredeljeni z endogeno serum vrednosti hormona LH < 1. 2 ie / l.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2007-06-25

Uputa o lijeku

                                47
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Rok trajanja rekonstituiranega zdravila je naveden v navodilu za
uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/396/001
1 viala s praškom za raztopino za injiciranje
1 viala z vehiklom
EU/1/07/396/002
3 viale s praškom za raztopino za injiciranje
3 viale z vehiklom
EU/1/07/396/003
10 vial s praškom za raztopino za injiciranje
10 vial z vehiklom
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
LOT vehikla
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
pergoveris 150 i.e./75 i.e.
48
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
49
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PERGOVERIS 150 I.E./75 I.E.
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Pergoveris 150 i.e./75 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
folitropin alfa/lutropin alfa
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
150 i.e.r-hFSH/75 i.e.r-hLH
6.
DRUGI PODATKI
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
vehikel za Pergoveris
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
51
PODATKI NA ZUNANJI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pergoveris 150 i.e./75 i.e. prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 150 i.e. (kar ustreza 11 mikrogramom) folitropina
alfa* (r-hFSH) in 75 i.e. (kar
ustreza 3 mikrogramom) lutropina alfa* (r-hLH).
Po rekonstituciji vsak ml raztopine vsebuje 150 i.e. r-hFSH in 75 i.e.
r-hLH na mililiter.
* pridobljen v jajčnih celicah kitajskih hrčkov (CHO), pridobljenih
z genetskim inženiringom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Prašek: bele do sivo bele liofilizirane pelete
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Pergoveris je indicirano za spodbujanje razvoja foliklov pri
odraslih ženskah s hudim
pomanjkanjem LH in FSH.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Pergoveris se mora začeti pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem motenj plodnosti.
Odmerjanje
Pri ženskah s pomanjkanjem LH in FSH je cilj zdravljenja z zdravilom
Pergoveris spodbujanje razvoja
foliklov, ki mu sledi končno dozorevanje le teh po dajanju humanega
horionskega gonadotropina
(hCG-ja). Zdravilo Pergoveris se mora dajati kot serijo vsakodnevnih
injekcij. Če je bolnica
amenoreična in ima nizko izločanje endogenega estrogena, se
zdravljenje lahko začne kadar koli.
Priporočeni režim se začne z eno vialo zdravila Pergoveris na dan.
Pri uporabi manj kot ene viale na
dan, je lahko razvoj foliklov nezadosten zaradi premajhne količine
lutropina alfa (glejte poglavje 5.1).
Zdravljenje mora biti prilagojeno individualnemu odzivu bolnice, ki se
ga ovrednoti z merjenjem
velikosti foliklov z ultrazvokom in estrogenskim odzivom.
Če se izkaže kot primerno povečanje odmerka FSH, moramo
prilagoditev odmerka izvesti po
možnosti v 7 do 14-dnevnih intervalih s povečanji po 37,5 i.e. do 75
i.e. z uporabo pripravka
folitropina alfa z dovoljenjem za promet. Spr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-05-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata