Pemetrexed Accord

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2016

有效成分:

hemipentahidrat de pemetrexed disodic

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Agenți antineoplazici

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed Accord este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed Accord este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2016-01-18

资料单张

                                61
A. PROSPECTUL
62
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
UTILIZA ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pemetrexed Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Accord
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Accord este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Accord este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca
tratament pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care
afectează învelişul plămânului,
la pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Accord este, utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Accord poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia inițială.
Pemetrexed Accord este, de asemenea, utilizat ca tratament p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Accord 25 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de concentrat
conţine pemetrexed disodic hemipentahidrat echivalent unei
cantități de pemetrexed de 25 mg.
Un flacon de 4 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 100 mg.
Un flacon de 20 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 500 mg.
Un flacon de 34 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 850 mg.
Un flacon de 40 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 1000 mg.
Excipient cu efect cunoscut
_ _
Fiecare ml de soluție conţine sodiu 8,4 mg (0,4 mmol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
O soluție limpede, incoloră până la galben deschis.
pH-ul este între 7,0 și 8,5.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign:
Pemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici:
Pemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al neoplasmului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Accord este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreţinere în cazul neoplasmului
pulmonar local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule
mici, având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a
progresat imediat după chimioterapia
pe bază de platin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2016
资料单张 资料单张 捷克文 25-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2016
资料单张 资料单张 德文 25-01-2024
产品特点 产品特点 德文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2016
资料单张 资料单张 英文 25-01-2024
产品特点 产品特点 英文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2016
资料单张 资料单张 法文 25-01-2024
产品特点 产品特点 法文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 25-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 25-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 25-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-01-2016

搜索与此产品相关的警报