Pemetrexed Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-01-2024

Principio attivo:

hemipentahidrat de pemetrexed disodic

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Agenți antineoplazici

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed Accord este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed Accord este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2016-01-18

Foglio illustrativo

                                61
A. PROSPECTUL
62
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
UTILIZA ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pemetrexed Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Accord
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Accord este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Accord este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca
tratament pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care
afectează învelişul plămânului,
la pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Accord este, utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Accord poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia inițială.
Pemetrexed Accord este, de asemenea, utilizat ca tratament p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Accord 25 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de concentrat
conţine pemetrexed disodic hemipentahidrat echivalent unei
cantități de pemetrexed de 25 mg.
Un flacon de 4 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 100 mg.
Un flacon de 20 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 500 mg.
Un flacon de 34 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 850 mg.
Un flacon de 40 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 1000 mg.
Excipient cu efect cunoscut
_ _
Fiecare ml de soluție conţine sodiu 8,4 mg (0,4 mmol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
O soluție limpede, incoloră până la galben deschis.
pH-ul este între 7,0 și 8,5.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign:
Pemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici:
Pemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al neoplasmului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Accord este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreţinere în cazul neoplasmului
pulmonar local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule
mici, având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a
progresat imediat după chimioterapia
pe bază de platin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti