Pemetrexed Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hemipentahidrat de pemetrexed disodic

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Agenți antineoplazici

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed Accord este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed Accord este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2016-01-18

Informace pro uživatele

                                61
A. PROSPECTUL
62
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
UTILIZA ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pemetrexed Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Accord
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Accord este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Accord este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca
tratament pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care
afectează învelişul plămânului,
la pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Accord este, utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Accord poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia inițială.
Pemetrexed Accord este, de asemenea, utilizat ca tratament p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Accord 25 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de concentrat
conţine pemetrexed disodic hemipentahidrat echivalent unei
cantități de pemetrexed de 25 mg.
Un flacon de 4 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 100 mg.
Un flacon de 20 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 500 mg.
Un flacon de 34 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 850 mg.
Un flacon de 40 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 1000 mg.
Excipient cu efect cunoscut
_ _
Fiecare ml de soluție conţine sodiu 8,4 mg (0,4 mmol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
O soluție limpede, incoloră până la galben deschis.
pH-ul este între 7,0 și 8,5.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign:
Pemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici:
Pemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al neoplasmului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Accord este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreţinere în cazul neoplasmului
pulmonar local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule
mici, având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a
progresat imediat după chimioterapia
pe bază de platin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-01-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů