Pemetrexed Sandoz

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2015

有效成分:

pemetreksed dinatrij hemipentahidrat

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Maligni mesothelioma плевры Пеметрексед Сандоз u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Non-mali rak pluća stanice Пеметрексед Сандоз u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Сандоз prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед Сандоз prikazan kao monoterapija za drugu liniju liječenja bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

odobren

授权日期:

2015-09-18

资料单张

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, molimo obratite se liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pemetrexed Sandoz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pemetrexed Sandoz
3.
Kako uzimati Pemetrexed Sandoz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pemetrexed Sandoz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREXED SANDOZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetrexed Sandoz je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetrexed Sandoz se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još
jednim protutumorskim lijekom,
za liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetrexed Sandoz se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom
za početno liječenje
bolesnika s uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetrexed Sandoz Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi i ako je
Vaša bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom
nepromijenjena nakon početne
kemoterapije.
Pemetrexed Sandoz se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim
rakom pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetrexed Sandoz 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetrexed Sandoz 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetrexed Sandoz 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetrexed Sandoz 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
dinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna bočica praška sadrži približno 11 mg natrija.
Pemetrexed Sandoz 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
dinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna bočica praška sadrži približno 54 mg natrija
Pemetrexed Sandoz 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 1000 mg pemetrekseda (u obliku
dinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna bočica praška sadrži približno 108 mg natrija
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/
ml pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do gotovo bijeli ili blijedožuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetrexed Sandoz je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetrexed Sandoz je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed Sandoz je indiciran kao monoterapija u terapiji održavanja
lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2015
资料单张 资料单张 德文 22-12-2023
产品特点 产品特点 德文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 22-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2015
资料单张 资料单张 英文 22-12-2023
产品特点 产品特点 英文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2015
资料单张 资料单张 法文 22-12-2023
产品特点 产品特点 法文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 22-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 22-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-12-2023