Pemetrexed Sandoz

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pemetreksed dinatrij hemipentahidrat

Disponible desde:

Sandoz GmbH

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Maligni mesothelioma плевры Пеметрексед Сандоз u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Non-mali rak pluća stanice Пеметрексед Сандоз u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Сандоз prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед Сандоз prikazan kao monoterapija za drugu liniju liječenja bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2015-09-18

Información para el usuario

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, molimo obratite se liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pemetrexed Sandoz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pemetrexed Sandoz
3.
Kako uzimati Pemetrexed Sandoz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pemetrexed Sandoz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREXED SANDOZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetrexed Sandoz je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetrexed Sandoz se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još
jednim protutumorskim lijekom,
za liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetrexed Sandoz se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom
za početno liječenje
bolesnika s uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetrexed Sandoz Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi i ako je
Vaša bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom
nepromijenjena nakon početne
kemoterapije.
Pemetrexed Sandoz se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim
rakom pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetrexed Sandoz 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetrexed Sandoz 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetrexed Sandoz 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetrexed Sandoz 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
dinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna bočica praška sadrži približno 11 mg natrija.
Pemetrexed Sandoz 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
dinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna bočica praška sadrži približno 54 mg natrija
Pemetrexed Sandoz 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 1000 mg pemetrekseda (u obliku
dinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna bočica praška sadrži približno 108 mg natrija
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/
ml pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do gotovo bijeli ili blijedožuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetrexed Sandoz je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetrexed Sandoz je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed Sandoz je indiciran kao monoterapija u terapiji održavanja
lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto