Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-12-2015

有效成分:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2015-11-19

资料单张

                                45
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Za informacije o roku uporabnosti rekonstituiranega zdravila preberite
navodilo za uporabo.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neporabljeno vsebino ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1057/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
46
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI 100 MG OBLIKE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo rekonstituirajte in razredčite.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
100 mg
6.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA 500 MG OBLIKE
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
Po rekonstituciji ena viala vsebuje 25 mg/ml pemetrekseda.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: manitol, koncentrirana klorovodikova kislina, natrijev
hidroksid (opozorila so
navedena v navodilu za uporabo).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala
ONCO-TAIN
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za intravensko uporabo
Pred uporabo zdravilo rekonst
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Pfizer 1.000 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 100 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena viala vsebuje približno 54 mg natrija.
Pemetreksed Pfizer 1.000 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 1.000 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 108 mg natrija.
Po rekonstituciji vsebuje ena viala 25 mg/ml pemetrekseda (glejte
poglavje 6.6).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bel do svetlorumen ali zelenorumen liofiliziran prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Maligni plevralni mezoteliom
Zdravilo Pemetreksed Pfizer je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
za zdravljenje bolnikov z
neresektabilnim malignim plevralnim mezoteliomom, ki jih še nismo
zdravili s kemoterapijo.
Nedrobnocelični karcinom pljuč
Zdravilo Pemetreksed Pfizer je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
kot zdravljenje prvega izbora za
bolnike z lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim
karcinomom pljuč, ki nima
pretežno ploščatocelične histologije (glejte poglavje 5.1).
3
Zdravilo Pemetreksed Pfizer je indicirano kot monoterapija za
zdravljenje lokalno napredovalega ali
metastatskega nedrobnoceli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-12-2015
资料单张 资料单张 德文 21-09-2022
产品特点 产品特点 德文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-12-2015
资料单张 资料单张 英文 21-09-2022
产品特点 产品特点 英文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-12-2015
资料单张 资料单张 法文 21-09-2022
产品特点 产品特点 法文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-12-2015