Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-09-2022

Ingredient activ:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2015-11-19

Prospect

                                45
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Za informacije o roku uporabnosti rekonstituiranega zdravila preberite
navodilo za uporabo.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neporabljeno vsebino ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1057/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
46
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI 100 MG OBLIKE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo rekonstituirajte in razredčite.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
100 mg
6.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA 500 MG OBLIKE
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
Po rekonstituciji ena viala vsebuje 25 mg/ml pemetrekseda.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: manitol, koncentrirana klorovodikova kislina, natrijev
hidroksid (opozorila so
navedena v navodilu za uporabo).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala
ONCO-TAIN
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za intravensko uporabo
Pred uporabo zdravilo rekonst
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Pfizer 1.000 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 100 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena viala vsebuje približno 54 mg natrija.
Pemetreksed Pfizer 1.000 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 1.000 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 108 mg natrija.
Po rekonstituciji vsebuje ena viala 25 mg/ml pemetrekseda (glejte
poglavje 6.6).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bel do svetlorumen ali zelenorumen liofiliziran prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Maligni plevralni mezoteliom
Zdravilo Pemetreksed Pfizer je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
za zdravljenje bolnikov z
neresektabilnim malignim plevralnim mezoteliomom, ki jih še nismo
zdravili s kemoterapijo.
Nedrobnocelični karcinom pljuč
Zdravilo Pemetreksed Pfizer je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
kot zdravljenje prvega izbora za
bolnike z lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim
karcinomom pljuč, ki nima
pretežno ploščatocelične histologije (glejte poglavje 5.1).
3
Zdravilo Pemetreksed Pfizer je indicirano kot monoterapija za
zdravljenje lokalno napredovalega ali
metastatskega nedrobnoceli
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-12-2015
Prospect Prospect spaniolă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-12-2015
Prospect Prospect cehă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-12-2015
Prospect Prospect daneză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-12-2015
Prospect Prospect germană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-12-2015
Prospect Prospect estoniană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-12-2015
Prospect Prospect greacă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-12-2015
Prospect Prospect engleză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-12-2015
Prospect Prospect franceză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-12-2015
Prospect Prospect italiană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-12-2015
Prospect Prospect letonă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-12-2015
Prospect Prospect lituaniană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-12-2015
Prospect Prospect maghiară 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-12-2015
Prospect Prospect malteză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-12-2015
Prospect Prospect olandeză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-12-2015
Prospect Prospect poloneză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-12-2015
Prospect Prospect portugheză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-12-2015
Prospect Prospect română 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-12-2015
Prospect Prospect slovacă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-12-2015
Prospect Prospect finlandeză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-12-2015
Prospect Prospect suedeză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-12-2015
Prospect Prospect norvegiană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-09-2022
Prospect Prospect islandeză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-09-2022
Prospect Prospect croată 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-12-2015

Căutați alerte legate de acest produs