Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-12-2015

有效成分:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2015-11-19

资料单张

                                56
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
ĀRĒJĀ KASTĪTE
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Pfizer 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
pemetrexed
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Viens ml satur pemetrekseda nātrija sāli, kas atbilst 25 mg
pemetrekseda.
Viens flakons ar 4 ml satur pemetrekseda dinātrija sāli, kas atbilst
100 mg pemetrekseda.
Viens flakons ar 20 ml satur pemetrekseda dinātrija sāli, kas
atbilst 500 mg pemetrekseda.
Viens flakons ar 40 ml satur pemetrekseda dinātrija sāli, kas
atbilst 1000 mg pemetrekseda.
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas: monotioglicerīns, nātrija hidroksīds un ūdens
injekcijām (sīkāku informāciju skatīt
lietošanas instrukcijā)
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
100 mg/4 ml
500 mg/20 ml
1000 mg/40 ml
1 flakons
ONCO-TAIN
5.
LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Intravenozai lietošanai. Pirms lietošanas jāatšķaida.
Tikai vienreizējai lietošanai.
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
57
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
Citotoksisks
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Beļģija
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/15/1057/004 100 mg/4 ml flakons
EU/1/15/1057/005 500 mg/20 ml flakons
EU/1/15/1057/006 1000 mg/40 ml flakons
13.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Pamatojums Braila raksta nepiemērošanai ir apstiprināts
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS
2D svītrkods, kurā iekļauts unikā
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 100 mg pemetrekseda (_pemetrexed_) (pemetrekseda
dinātrija sāls hemipentahidrāta
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katrs 100 flakons satur apmēram 11 mg nātrija.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 mg pemetrekseda (_pemetrexed_) (pemetrekseda
dinātrija sāls hemipentahidrāta
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katrs flakons satur apmēram 54 mg nātrija.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 1000 mg pemetrekseda (_pemetrexed_) (pemetrekseda
dinātrija sāls hemipentahidrāta
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katrs flakons satur apmēram 108 mg nātrija.
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz gaiši dzeltens vai zaļgani dzeltens liofilizēts
pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Pfizer kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
3
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed Pfizer indicē
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-12-2015
资料单张 资料单张 德文 21-09-2022
产品特点 产品特点 德文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-12-2015
资料单张 资料单张 英文 21-09-2022
产品特点 产品特点 英文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-12-2015
资料单张 资料单张 法文 21-09-2022
产品特点 产品特点 法文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-12-2015