Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2021

有效成分:

pemetrexed ditromethamine

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Folsav analógok, ANTIMETABOLITES

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Hospira UK Limited ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz. Pemetrexed Hospira UK Limited az monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz. Pemetrexed Hospira UK Limited az monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2017-04-24

资料单张

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED PFIZER 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED PFIZER 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges melléhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Pfizer és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Pfizer alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Pfizer-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Pfizer-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED PFIZER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Pfizer a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Pfizer a malignus pleurális mesothelioma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganat ellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Pfizer-et ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Pfizer-et írhatnak fel Önnek, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
1000 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexed injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleurális
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallt.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallt, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Pfizer monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallt (a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek
kivételével), akiknél a betegség nem
progrediált közvetlen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 28-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 28-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 28-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2021
资料单张 资料单张 德文 28-07-2021
产品特点 产品特点 德文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 28-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2021
资料单张 资料单张 英文 28-07-2021
产品特点 产品特点 英文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2021
资料单张 资料单张 法文 28-07-2021
产品特点 产品特点 法文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 28-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 28-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 28-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 28-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 28-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 28-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 28-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 28-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 28-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 28-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2021

搜索与此产品相关的警报