Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pemetrexed ditromethamine

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Folsav analógok, ANTIMETABOLITES

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Hospira UK Limited ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz. Pemetrexed Hospira UK Limited az monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz. Pemetrexed Hospira UK Limited az monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2017-04-24

Informace pro uživatele

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED PFIZER 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED PFIZER 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges melléhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Pfizer és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Pfizer alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Pfizer-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Pfizer-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED PFIZER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Pfizer a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Pfizer a malignus pleurális mesothelioma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganat ellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Pfizer-et ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Pfizer-et írhatnak fel Önnek, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
1000 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexed injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleurális
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallt.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallt, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Pfizer monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallt (a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek
kivételével), akiknél a betegség nem
progrediált közvetlen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem