Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pemetrexed ditromethamine

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Folsav analógok, ANTIMETABOLITES

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Hospira UK Limited ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz. Pemetrexed Hospira UK Limited az monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz. Pemetrexed Hospira UK Limited az monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Visszavont

Authorization date:

2017-04-24

Patient Information leaflet

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED PFIZER 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED PFIZER 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges melléhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Pfizer és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Pfizer alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Pfizer-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Pfizer-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED PFIZER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Pfizer a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Pfizer a malignus pleurális mesothelioma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganat ellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Pfizer-et ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Pfizer-et írhatnak fel Önnek, 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
1000 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexed injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleurális
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallt.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallt, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Pfizer monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallt (a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek
kivételével), akiknél a betegség nem
progrediált közvetlen
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-07-2021

Search alerts related to this product