Pemetrexed Baxter

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-01-2023

有效成分:

pemetrexed disodium heptahydrate

可用日期:

Baxter Holding B.V.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Daganatellenes szerek

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2022-12-09

资料单张

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED BAXTER 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED BAXTER 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Baxter és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Baxter alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Baxter-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Baxter-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED BAXTER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Baxter a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Baxter a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Baxter-t ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Baxter-t írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált
a kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemoterápiát követően.
A Pemetrexed Baxter alkalmazható olyan előrehala
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Baxter 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Baxter 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Baxter 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium formájában)
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 11 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed Baxter 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium formájában)
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag _
Megközelítőleg 54 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz. (Por
koncentrátumhoz)
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Baxter ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Baxter ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Baxter monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek
kivételével), akiknél a betegség nem
progrediált közvetlenül a platinaalapú kemot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 19-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-01-2023
资料单张 资料单张 捷克文 19-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-01-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 19-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-01-2023
资料单张 资料单张 德文 19-01-2023
产品特点 产品特点 德文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-01-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 希腊文 19-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-01-2023
资料单张 资料单张 英文 19-01-2023
产品特点 产品特点 英文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-01-2023
资料单张 资料单张 法文 19-01-2023
产品特点 产品特点 法文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-01-2023
资料单张 资料单张 意大利文 19-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-01-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-01-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 19-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-01-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 19-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 波兰文 19-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-01-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 19-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 19-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-01-2023
资料单张 资料单张 挪威文 19-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-01-2023

搜索与此产品相关的警报