Pantecta Control

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-11-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-11-2016

有效成分:

pantoprazol

可用日期:

Takeda GmbH

ATC代码:

A02BC02

INN(国际名称):

pantoprazole

治疗组:

Proton pumpe hæmmere

治疗领域:

Gastroøsofageal tilbagesvaling

疗效迹象:

Kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks. halsbrand, syreregurgitation) hos voksne.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2009-06-12

资料单张

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PANTECTA CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
Pantoprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
-
Du skal kontakte din læge, hvis du får det værre, eller hvis du
ikke har det bedre efter 2 uger.
-
Du må ikke tage PANTECTA Control i mere end 4 uger uden at kontakte
din læge.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PANTECTA Control
3.
Sådan skal du tage PANTECTA Control
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PANTECTA Control indeholder det aktive stof pantoprazol, som blokerer
den ”pumpe”, der
producerer mavesyre. Dermed reduceres mængden af syre i din mave.
PANTECTA Control bruges til korttidsbehandling af reflukssymptomer
(f.eks. halsbrand og sure
opstød) hos voksne.
Refluks er tilbageløb af syre fra maven til spiserøret, som kan
blive betændt og smertefuldt. Det kan
give symptomer som smertefuld brændende fornemmelse i brystet, som
stiger op i halsen (halsbrand)
og giver en sur smag i munden (sure opstød).
Du kan opleve lindring af dine symptomer på sure opstød og halsbrand
efter kun en dags behandling
med PANTECTA Control, dog er denne medicin ikke beregnet til at give
øjeblikkelig lindring. Det
kan være nødvendigt at tage tabletter i 2-3 dage i træk for at
lindre symptomerne.
Du skal kontakte din læge, hvis du får det værre, eller hvis du
ikke har det bedre efter 2 uger.
2.
DET SKAL DU VIDE, F
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PANTECTA Control 20 mg, enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enterotablet indeholder 20 mg pantoprazol (som
natriumsesquihydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Enterotablet
Gul, oval, bikonveks filmovertrukken enterotablet påtrykt ”P20”
med brunt blæk på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
PANTECTA Control er indiceret til korttidsbehandling af
reflukssymptomer (fx halsbrand,
syreregurgitation) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosering er 20 mg pantoprazol (en tablet) daglig.
Det kan være nødvendigt at tage tabletterne i 2-3 på hinanden
følgende dage for at opnå en forbedring
af symptomerne. Når fuldstændig symptomlindring er opnået, bør
behandlingen ophøre. Behandlingen
bør ikke overstige 4 uger uden at konsultere en læge.
Hvis der ikke er opnået symptomlindring indenfor 2 ugers kontinuerlig
behandling, bør patienten
instrueres om at kontakte lægen.
_Særlige patientgruppe_r
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter, eller hos
patienter med nedsat nyre- eller
leverfunktion.
_Pædiatrisk population _
PANTECTA Control bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år på
grund af utilstrækkelige data
vedrørende sikkerhed og virkning.
Administration
PANTECTA Control 20 mg enterotabletter bør ikke tygges eller knuses,
men skal sluges hele med
væske før et måltid.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Samtidig behandling med atazanavir (se pkt. 4.5).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Patienter bør instrueres i at kontakte lægen, hvis:

de har utilsigtet vægttab, anæmi, gastrointestinal blødning,
dysphagi, vedvarende opkastninger
eller opkastning med blod, da det kan sløre symptomerne og 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 15-11-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-11-2016
资料单张 资料单张 捷克文 15-11-2016
产品特点 产品特点 捷克文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-11-2016
资料单张 资料单张 德文 15-11-2016
产品特点 产品特点 德文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-11-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 希腊文 15-11-2016
产品特点 产品特点 希腊文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-11-2016
资料单张 资料单张 英文 15-11-2016
产品特点 产品特点 英文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-11-2016
资料单张 资料单张 法文 15-11-2016
产品特点 产品特点 法文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-11-2016
资料单张 资料单张 意大利文 15-11-2016
产品特点 产品特点 意大利文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-11-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-11-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-11-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-11-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-11-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 15-11-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-11-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 15-11-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-11-2016
资料单张 资料单张 波兰文 15-11-2016
产品特点 产品特点 波兰文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-11-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-11-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-11-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-11-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 15-11-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-11-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 15-11-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-11-2016
资料单张 资料单张 挪威文 15-11-2016
产品特点 产品特点 挪威文 15-11-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 15-11-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 15-11-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-11-2016

搜索与此产品相关的警报