Pandemrix

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-06-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
10-06-2016

有效成分:

splittet influensavirus inaktivert, inneholdende antigen tilsvarende A / California / 07/2009 (H1N1) -avledet stamme brukt NYMC X-179A

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Influensavacciner

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Profylakse av influensa forårsaket av A (H1N1) v 2009 virus. Pandemrix bør bare brukes dersom de anbefalte årlige trivalente / quadrivalente influensavaksinene ikke er tilgjengelige, og hvis immunisering mot (H1N1) v anses nødvendig (se avsnitt 4. 4 og 4. Pandemrix skal være brukt i samsvar med Offisielle Veiledning.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2008-05-20

资料单张

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PANDEMRIX, SUSPENSJON OG EMULSJON TIL INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON.
Vaksine mot influensa (H1N1)v (inaktivert, splittvirus, med adjuvans)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DENNE VAKSINEN.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Denne vaksinen er skrevet ut til deg. Ikke gi den videre til andre.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pandemrix er og hva den brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Pandemrix
3.
Hvordan Pandemrix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pandemrix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PANDEMRIX ER OG HVA DEN BRUKES MOT
HVA PANDEMRIX ER OG HVA DEN BRUKES MOT
Pandemrix er en vaksine som forebygger influensa forårsaket av
A(H1N1)v 2009 virus.
Legen din vil vanligvis anbefale deg en annen vaksine (årlig
trivalent/kvadrivalent influensavaksine) i
stedenfor Pandemrix, men dersom den trivalente/kvadrivalente vaksinen
ikke er tilgjengelig kan
Panderix allikevel være et alternativ dersom du trenger beskyttelse
mot A(H1N1)v influensa (se ”Vis
forsiktighet ved bruk av Pandemrix”).
HVORDAN PANDEMRIX VIRKER
Når en person vaksineres, vil immunsystemet (kroppens eget
forsvarssystem) utvikle beskyttelse
(antistoffer) mot sykdommen. Ingen av innholdsstoffene i vaksinen kan
gi influensa.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR PANDEMRIX
BRUK IKKE PANDEMRIX:
•
dersom du tidligere har fått en plutselig livstruende allergisk
reaksjon mot noen 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pandemrix, suspensjon og emulsjon til injeksjonsvæske, emulsjon.
Vaksine mot influensa (H1N1)v (inaktivert, splittvirus, med adjuvans)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Etter blanding inneholder 1 dose (0,5 ml):
Influensa splittvirus, inaktivert, antigen* tilsvarende:
A/California/07/2009 (H1N1) avledet stamme NYMC X-179A
3,75 mikrogram **
*
dyrket i egg
**
hemagglutinin
Adjuvansen AS03 inneholder squalen (10,69 milligram), DL-
α
-tokoferol (11,86 milligram) og
polysorbat 80 (4,86 milligram)
Suspensjon og emulsjon blandes sammen til en flerdosevaksine i et
hetteglass. Se pkt 6.5 for antall
doser per hetteglass.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Vaksinen inneholder 5 mikrogram
tiomersal.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og emulsjon til injeksjonsvæske, emulsjon.
Suspensjonen er en fargeløs, svakt opak væske.
Emulsjonen er en hvit- til gulaktig homogen melkeaktig væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse mot influensa forårsaket av A(H1N1)v 2009 virus. Pandemrix
skal kun brukes hvis de
anbefalte trivalente/kvadrivalente sesonginfluensavaksinene ikke er
tilgjengelig og hvis immunisering
mot(H1N1)v er vurdert å være nødvendig (se pkt 4.4 og 4.8).
Pandemrix skal brukes i overensstemmelse med offisielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalte doseringer er basert på sikkerhets- og immunogenisitetsdata
fra kliniske studier i friske
individer.
3
Se punkt 4.4, 4.8 og 5.1 for detaljert beskrivelse.
Det foreligger ingen data hos barn under 6 måneders alder.
_Voksne i alderen 18 år og eldre: _
En dose (0,5 ml) på en valgt dato.
Immunogenisitetsdata oppnådd tre uker etter vaksinasjon med en dose
Pandemrix (H1N1)v antyder at
en enk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 10-06-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 10-06-2016
产品特点 产品特点 捷克文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 10-06-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-06-2016
资料单张 资料单张 德文 10-06-2016
产品特点 产品特点 德文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 10-06-2016
产品特点 产品特点 希腊文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-06-2016
资料单张 资料单张 英文 10-06-2016
产品特点 产品特点 英文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-06-2016
资料单张 资料单张 法文 10-06-2016
产品特点 产品特点 法文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 10-06-2016
产品特点 产品特点 意大利文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-06-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-06-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 10-06-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 10-06-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 10-06-2016
产品特点 产品特点 波兰文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-06-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 10-06-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 10-06-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-06-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 10-06-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 10-06-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-06-2016

查看文件历史