Palynziq

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-05-2019

有效成分:

Pegvaliase

可用日期:

BioMarin International Limited

ATC代码:

A16AB19

INN(国际名称):

pegvaliase

治疗组:

Други продукти на храносмилателния тракт и метаболизма

治疗领域:

Phenylketonurias

疗效迹象:

Palynziq е показан за лечение на пациенти с фенилкетонурией (PKU) на възраст между 16 и повече години, които имат грешно контрол на фенилаланин в кръвта (на нивото на фенилаланин в кръвта над 600 мкмоль/л), въпреки че преди управление с налични възможности за лечение .

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2019-05-03

资料单张

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PALYNZIQ 2,5 MG
инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
PALYNZIQ 10 MG
инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
PALYNZIQ 20 MG
инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
ПЕГВАЛИАЗА (PEGVALIASE)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт и
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Palynziq 2,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Palynziq 10 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Palynziq 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка 2,5 mg предварително напълнена
спринцовка съдържа 2,5 mg пегвалиаза
(pegvaliase) в
0,5 ml разтвор.
Всяка 10 mg предварително напълнена
спринцовка съдържа 10 mg пегвалиаза
(pegvaliase) в
0,5 ml разтвор.
Всяка 20 mg предварително напълнена
спринцовка съдържа 20 mg пегвалиаза
(pegvaliase) в
1 ml разтвор.
Количеството на активното вещество в
дозова единица показва количеството
на частта
фенилаланин амоняк лиаза (phenylalanine ammonia
lyase, rAvPAL) в пегвалиаза, без да се има
предвид пегилирането.
Активното вещество е ковалентен
конюгат на протеина фенилалани
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 28-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-05-2019
资料单张 资料单张 捷克文 28-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-05-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 28-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-05-2019
资料单张 资料单张 德文 28-04-2023
产品特点 产品特点 德文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-05-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-05-2019
资料单张 资料单张 希腊文 28-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-05-2019
资料单张 资料单张 英文 28-04-2023
产品特点 产品特点 英文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-05-2019
资料单张 资料单张 法文 28-04-2023
产品特点 产品特点 法文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-05-2019
资料单张 资料单张 意大利文 28-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-05-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-05-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-05-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-05-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 28-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-05-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 28-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-05-2019
资料单张 资料单张 波兰文 28-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-05-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-05-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-05-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 28-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-05-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 28-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-05-2019
资料单张 资料单张 挪威文 28-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-05-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史