Ozurdex

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-11-2019

有效成分:

δεξαμεθαζόνη

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

S01BA01

INN(国际名称):

dexamethasone

治疗组:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

治疗领域:

Macular Edema; Uveitis

疗效迹象:

Ozurdex ενδείκνυται για θεραπεία ενηλίκων ασθενών με οίδημα της ωχράς κηλίδας είτε μετά από υποκατάστημα του αμφιβληστροειδούς-φλεβική απόφραξη (BRVO) ή του κεντρικού αμφιβληστροειδούς-φλεβική απόφραξη (CRVO). Ozurdex ενδείκνυται για θεραπεία ενηλίκων ασθενών με φλεγμονή του οπίσθιου τμήματος του οφθαλμού που παρουσιάζουν ως noninfectious ραγοειδίτιδα. Ozurdex ενδείκνυται για θεραπεία ενηλίκων ασθενών με διαταραχές της όρασης λόγω διαβητικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας (DME), οι οποίοι είναι ψευδοφακικούς ή που θεωρούνται ανεπαρκή ανταπόκριση ή ακατάλληλα για τη μη-θεραπεία με κορτικοστεροειδή.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2010-07-26

资料单张

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OZURDEX 700 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΔΟΫΑΛΏΔΕΣ
ΕΜΦΎΤΕΥΜΑ ΣΕ ΣΎΣΤΗΜΑ ΕΦΑΡΜΟΓΉΣ
δεξαμεθαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε τον
γιατρό σας. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το OZURDEX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
δοθεί το OZURDEX
3.
Πώς χρησιμοποιείται το OZURDEX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το OZURDEX
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ OZURDEX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του OZURDEX είναι η
δεξαμεθαζόνη. Η δεξαμεθαζόνη ανήκει
σε μια ομάδα
φαρμάκων που ονομάζονται
κορτικοστεροειδή.
Το OZURDEX χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OZURDEX 700 μικρογραμμάρια ενδοϋαλώδες
εμφύτευμα σε σύστημα εφαρμογής
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα εμφύτευμα περιέχει 700
μικρογραμμάρια δεξαμεθαζόνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενδοϋαλώδες εμφύτευμα σε σύστημα
εφαρμογής.
Συσκευή ένεσης μίας χρήσης, που
περιέχει ένα εμφύτευμα σε σχήμα
ράβδου το οποίο δεν είναι ορατό.
Οι διαστάσεις του εμφυτεύματος είναι
περίπου 0,46 mm η διάμετρος και 6 mm το
μήκος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το OZURDEX ενδείκνυται για θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με:

οπτική διαταραχή λόγω διαβητικού
οιδήματος της ωχράς κηλίδας (DME) που
είναι
ψευδοφακικοί ή που θεωρείται ότι
ανταποκρίνονται ανεπαρκώς στη
θεραπεία με μη
κορτικοστεροειδή ή δεν είναι
κατάλληλοι για θεραπεία με μη
κορτικοστεροειδή

οίδημα της ωχράς κηλίδας είτε μετά από
απόφραξη της κλαδικής
αμφιβληστροειδικής φλέβας
(BRVO) είτε μετά από απόφραξη της
κεντρικής αμφιβληστροειδικής φλέβας
(CRVO)

φλεγμονή του οπίσθιου τμήματος του
οφθαλμού η οποία παρουσιάζεται 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-11-2019
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-11-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-11-2019
资料单张 资料单张 德文 20-07-2022
产品特点 产品特点 德文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-11-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 英文 20-07-2022
产品特点 产品特点 英文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-11-2019
资料单张 资料单张 法文 20-07-2022
产品特点 产品特点 法文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-11-2019
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-11-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-11-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-11-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-11-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-11-2019
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-11-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-11-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-11-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-11-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-11-2019
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-11-2019

查看文件历史