Ozurdex

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

δεξαμεθαζόνη

Disponible depuis:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Code ATC:

S01BA01

DCI (Dénomination commune internationale):

dexamethasone

Groupe thérapeutique:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Domaine thérapeutique:

Macular Edema; Uveitis

indications thérapeutiques:

Ozurdex ενδείκνυται για θεραπεία ενηλίκων ασθενών με οίδημα της ωχράς κηλίδας είτε μετά από υποκατάστημα του αμφιβληστροειδούς-φλεβική απόφραξη (BRVO) ή του κεντρικού αμφιβληστροειδούς-φλεβική απόφραξη (CRVO). Ozurdex ενδείκνυται για θεραπεία ενηλίκων ασθενών με φλεγμονή του οπίσθιου τμήματος του οφθαλμού που παρουσιάζουν ως noninfectious ραγοειδίτιδα. Ozurdex ενδείκνυται για θεραπεία ενηλίκων ασθενών με διαταραχές της όρασης λόγω διαβητικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας (DME), οι οποίοι είναι ψευδοφακικούς ή που θεωρούνται ανεπαρκή ανταπόκριση ή ακατάλληλα για τη μη-θεραπεία με κορτικοστεροειδή.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2010-07-26

Notice patient

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OZURDEX 700 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΔΟΫΑΛΏΔΕΣ
ΕΜΦΎΤΕΥΜΑ ΣΕ ΣΎΣΤΗΜΑ ΕΦΑΡΜΟΓΉΣ
δεξαμεθαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε τον
γιατρό σας. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το OZURDEX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
δοθεί το OZURDEX
3.
Πώς χρησιμοποιείται το OZURDEX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το OZURDEX
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ OZURDEX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του OZURDEX είναι η
δεξαμεθαζόνη. Η δεξαμεθαζόνη ανήκει
σε μια ομάδα
φαρμάκων που ονομάζονται
κορτικοστεροειδή.
Το OZURDEX χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OZURDEX 700 μικρογραμμάρια ενδοϋαλώδες
εμφύτευμα σε σύστημα εφαρμογής
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα εμφύτευμα περιέχει 700
μικρογραμμάρια δεξαμεθαζόνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενδοϋαλώδες εμφύτευμα σε σύστημα
εφαρμογής.
Συσκευή ένεσης μίας χρήσης, που
περιέχει ένα εμφύτευμα σε σχήμα
ράβδου το οποίο δεν είναι ορατό.
Οι διαστάσεις του εμφυτεύματος είναι
περίπου 0,46 mm η διάμετρος και 6 mm το
μήκος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το OZURDEX ενδείκνυται για θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με:

οπτική διαταραχή λόγω διαβητικού
οιδήματος της ωχράς κηλίδας (DME) που
είναι
ψευδοφακικοί ή που θεωρείται ότι
ανταποκρίνονται ανεπαρκώς στη
θεραπεία με μη
κορτικοστεροειδή ή δεν είναι
κατάλληλοι για θεραπεία με μη
κορτικοστεροειδή

οίδημα της ωχράς κηλίδας είτε μετά από
απόφραξη της κλαδικής
αμφιβληστροειδικής φλέβας
(BRVO) είτε μετά από απόφραξη της
κεντρικής αμφιβληστροειδικής φλέβας
(CRVO)

φλεγμονή του οπίσθιου τμήματος του
οφθαλμού η οποία παρουσιάζεται 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2019
Notice patient Notice patient espagnol 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2019
Notice patient Notice patient tchèque 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2019
Notice patient Notice patient danois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2019
Notice patient Notice patient allemand 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2019
Notice patient Notice patient estonien 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2019
Notice patient Notice patient anglais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2019
Notice patient Notice patient français 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2019
Notice patient Notice patient italien 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2019
Notice patient Notice patient letton 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2019
Notice patient Notice patient lituanien 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2019
Notice patient Notice patient hongrois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2019
Notice patient Notice patient maltais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2019
Notice patient Notice patient polonais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2019
Notice patient Notice patient portugais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2019
Notice patient Notice patient roumain 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2019
Notice patient Notice patient slovaque 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2019
Notice patient Notice patient slovène 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2019
Notice patient Notice patient finnois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2019
Notice patient Notice patient suédois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2019
Notice patient Notice patient norvégien 20-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-07-2022
Notice patient Notice patient croate 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents