Osurnia

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-08-2014

有效成分:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QS02CA90

INN(国际名称):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

治疗组:

kutyák

治疗领域:

Kortikoszteroidok, antiinfectives a kombináció

疗效迹象:

Az akut otitis externa kezelése.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2014-07-31

资料单张

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
OSURNIA FÜLGÉL KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Egyesült
Királyság
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Horvátország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
OSURNIA fülgél kutyáknak
Terbinafin/florfenikol/betametazon-acetát
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1,2 g) 10 mg terbinafint, 10 mg florfenikolt és 1 mg
betametazon-acetátot tartalmaz.
Segédanyag: 1 mg butilhidroxitoluol (E321).
Szürkésfehér, enyhén sárga átlátszó gél.
4.
JAVALLAT(OK)
Az akut külső hallójárat-gyulladás (otitisz externa) és
kiújuló hallójárat-gyulladás akut
fellobbanásának kezelésére, amit
_Staphylococcus pseudintermedius_
és
_Malassezia pachydermatis _
okoz.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, egyéb kortikoszteroidokkal vagy
bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Perforálódott dobhártya esetén nem alkalmazható.
Nem alkalmazható generalizált demodikózisban szenvedő kutyáknál.
Nem alkalmazható vemhes szukáknál vagy tenyészállatoknál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A forgalomba hozatal utáni tapasztalatok alapján nagyon ritkán
átmenetileg fellépő süketséget vagy
csökkent hallóképességet jelentettek főként idősebb kutyákban.
Nagyon ritka esetekben az alkalmazás helyén megfigyelt reakciókról
(pl. bőrpír, fájdalom, viszketés,
ödéma és fekély) számoltak be a forgalomba hozatalt követően.
Nagyon ritka esetekben túlérzékenységi reakciókról, pl.
faciális ödémáról
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
OSURNIA fülgél kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (1,2 g) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Terbinafin (terbinafinum) 10 mg
Florfenikol (florfenicolum)
10 mg
Betametazon-acetát (betamethasoni acetas)
1 mg
egyenértékű betametazon bázissal 0,9 mg
SEGÉDANYAG:
Butilhidroxitoluol (E321) 1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakaszt.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fülgél.
Szürkésfehér, enyhén sárga átlátszó gél.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az akut külső hallójárat-gyulladás (otitisz externa) és
kiújuló hallójárat-gyulladás akut
fellobbanásának kezelésére, amit
_Staphylococcus pseudintermedius_
és
_Malassezia pachydermatis _
okoz.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, egyéb kortikoszteroidokkal vagy
bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Perforálódott dobhártya esetén nem alkalmazható.
Nem alkalmazható generalizált demodikózisban szenvedő kutyáknál.
Nem alkalmazható vemhes szukáknál vagy tenyészállatoknál (lásd
4.7 szakaszt).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az első kezelés alkalmazása előtt a fület meg kell tisztítani. A
fül tisztítása a második alkalmazás utáni
21. napig nem ismételhető meg. A klinikai vizsgálatok során a fül
tisztításához kizárólag fiziológiás
sóoldatot használtak.
A fülkagyló belső és külső oldalának átmeneti nedvessége
figyelhető meg. Ez a megfigyelés a
készítmény jelenlétének tulajdonítható, klinikai szempontból
nincs jelentősége. A bakteriális és
gombás hallójárat-gyulladás gyakran szövődménye egyéb
kórformáknak. Antimikróbás kezelés
alkalmazásának mérlegelése előtt megfelelő diagnózist kell
felállítani, és meg kell vizsgálni az oki
terápia lehetőségét.
3
Krónikus, visszatérő küls
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-08-2014
资料单张 资料单张 德文 20-07-2021
产品特点 产品特点 德文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-08-2014
资料单张 资料单张 英文 13-05-2018
产品特点 产品特点 英文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2014
资料单张 资料单张 法文 20-07-2021
产品特点 产品特点 法文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-08-2014

查看文件历史