Osurnia

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-07-2021

Principio attivo:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Commercializzato da:

Dechra Regulatory B.V.

Codice ATC:

QS02CA90

INN (Nome Internazionale):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Gruppo terapeutico:

kutyák

Area terapeutica:

Kortikoszteroidok, antiinfectives a kombináció

Indicazioni terapeutiche:

Az akut otitis externa kezelése.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2014-07-31

Foglio illustrativo

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
OSURNIA FÜLGÉL KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Egyesült
Királyság
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Horvátország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
OSURNIA fülgél kutyáknak
Terbinafin/florfenikol/betametazon-acetát
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1,2 g) 10 mg terbinafint, 10 mg florfenikolt és 1 mg
betametazon-acetátot tartalmaz.
Segédanyag: 1 mg butilhidroxitoluol (E321).
Szürkésfehér, enyhén sárga átlátszó gél.
4.
JAVALLAT(OK)
Az akut külső hallójárat-gyulladás (otitisz externa) és
kiújuló hallójárat-gyulladás akut
fellobbanásának kezelésére, amit
_Staphylococcus pseudintermedius_
és
_Malassezia pachydermatis _
okoz.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, egyéb kortikoszteroidokkal vagy
bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Perforálódott dobhártya esetén nem alkalmazható.
Nem alkalmazható generalizált demodikózisban szenvedő kutyáknál.
Nem alkalmazható vemhes szukáknál vagy tenyészállatoknál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A forgalomba hozatal utáni tapasztalatok alapján nagyon ritkán
átmenetileg fellépő süketséget vagy
csökkent hallóképességet jelentettek főként idősebb kutyákban.
Nagyon ritka esetekben az alkalmazás helyén megfigyelt reakciókról
(pl. bőrpír, fájdalom, viszketés,
ödéma és fekély) számoltak be a forgalomba hozatalt követően.
Nagyon ritka esetekben túlérzékenységi reakciókról, pl.
faciális ödémáról
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
OSURNIA fülgél kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (1,2 g) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Terbinafin (terbinafinum) 10 mg
Florfenikol (florfenicolum)
10 mg
Betametazon-acetát (betamethasoni acetas)
1 mg
egyenértékű betametazon bázissal 0,9 mg
SEGÉDANYAG:
Butilhidroxitoluol (E321) 1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakaszt.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fülgél.
Szürkésfehér, enyhén sárga átlátszó gél.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az akut külső hallójárat-gyulladás (otitisz externa) és
kiújuló hallójárat-gyulladás akut
fellobbanásának kezelésére, amit
_Staphylococcus pseudintermedius_
és
_Malassezia pachydermatis _
okoz.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, egyéb kortikoszteroidokkal vagy
bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Perforálódott dobhártya esetén nem alkalmazható.
Nem alkalmazható generalizált demodikózisban szenvedő kutyáknál.
Nem alkalmazható vemhes szukáknál vagy tenyészállatoknál (lásd
4.7 szakaszt).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az első kezelés alkalmazása előtt a fület meg kell tisztítani. A
fül tisztítása a második alkalmazás utáni
21. napig nem ismételhető meg. A klinikai vizsgálatok során a fül
tisztításához kizárólag fiziológiás
sóoldatot használtak.
A fülkagyló belső és külső oldalának átmeneti nedvessége
figyelhető meg. Ez a megfigyelés a
készítmény jelenlétének tulajdonítható, klinikai szempontból
nincs jelentősége. A bakteriális és
gombás hallójárat-gyulladás gyakran szövődménye egyéb
kórformáknak. Antimikróbás kezelés
alkalmazásának mérlegelése előtt megfelelő diagnózist kell
felállítani, és meg kell vizsgálni az oki
terápia lehetőségét.
3
Krónikus, visszatérő küls
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-07-2021

Visualizza cronologia documenti