Osurnia

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Available from:

Dechra Regulatory B.V.

ATC code:

QS02CA90

INN (International Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Therapeutic group:

kutyák

Therapeutic area:

Kortikoszteroidok, antiinfectives a kombináció

Therapeutic indications:

Az akut otitis externa kezelése.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2014-07-31

Patient Information leaflet

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
OSURNIA FÜLGÉL KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Egyesült
Királyság
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Horvátország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
OSURNIA fülgél kutyáknak
Terbinafin/florfenikol/betametazon-acetát
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1,2 g) 10 mg terbinafint, 10 mg florfenikolt és 1 mg
betametazon-acetátot tartalmaz.
Segédanyag: 1 mg butilhidroxitoluol (E321).
Szürkésfehér, enyhén sárga átlátszó gél.
4.
JAVALLAT(OK)
Az akut külső hallójárat-gyulladás (otitisz externa) és
kiújuló hallójárat-gyulladás akut
fellobbanásának kezelésére, amit
_Staphylococcus pseudintermedius_
és
_Malassezia pachydermatis _
okoz.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, egyéb kortikoszteroidokkal vagy
bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Perforálódott dobhártya esetén nem alkalmazható.
Nem alkalmazható generalizált demodikózisban szenvedő kutyáknál.
Nem alkalmazható vemhes szukáknál vagy tenyészállatoknál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A forgalomba hozatal utáni tapasztalatok alapján nagyon ritkán
átmenetileg fellépő süketséget vagy
csökkent hallóképességet jelentettek főként idősebb kutyákban.
Nagyon ritka esetekben az alkalmazás helyén megfigyelt reakciókról
(pl. bőrpír, fájdalom, viszketés,
ödéma és fekély) számoltak be a forgalomba hozatalt követően.
Nagyon ritka esetekben túlérzékenységi reakciókról, pl.
faciális ödémáról
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
OSURNIA fülgél kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (1,2 g) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Terbinafin (terbinafinum) 10 mg
Florfenikol (florfenicolum)
10 mg
Betametazon-acetát (betamethasoni acetas)
1 mg
egyenértékű betametazon bázissal 0,9 mg
SEGÉDANYAG:
Butilhidroxitoluol (E321) 1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakaszt.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fülgél.
Szürkésfehér, enyhén sárga átlátszó gél.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az akut külső hallójárat-gyulladás (otitisz externa) és
kiújuló hallójárat-gyulladás akut
fellobbanásának kezelésére, amit
_Staphylococcus pseudintermedius_
és
_Malassezia pachydermatis _
okoz.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, egyéb kortikoszteroidokkal vagy
bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Perforálódott dobhártya esetén nem alkalmazható.
Nem alkalmazható generalizált demodikózisban szenvedő kutyáknál.
Nem alkalmazható vemhes szukáknál vagy tenyészállatoknál (lásd
4.7 szakaszt).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az első kezelés alkalmazása előtt a fület meg kell tisztítani. A
fül tisztítása a második alkalmazás utáni
21. napig nem ismételhető meg. A klinikai vizsgálatok során a fül
tisztításához kizárólag fiziológiás
sóoldatot használtak.
A fülkagyló belső és külső oldalának átmeneti nedvessége
figyelhető meg. Ez a megfigyelés a
készítmény jelenlétének tulajdonítható, klinikai szempontból
nincs jelentősége. A bakteriális és
gombás hallójárat-gyulladás gyakran szövődménye egyéb
kórformáknak. Antimikróbás kezelés
alkalmazásának mérlegelése előtt megfelelő diagnózist kell
felállítani, és meg kell vizsgálni az oki
terápia lehetőségét.
3
Krónikus, visszatérő küls
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-08-2014

View documents history