Optaflu

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-12-2015

有效成分:

vírus chrípky povrchové antigény (haemagglutinin a neuraminidase), inaktivované, tieto kmene:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/Brisbane/10/2010, divoký typ)/Švajčiarsko/9715293/2013 (H3N2) - like kmeň A/Južná Austrália/55/2014, divoký typ)B/Phuket/3073/2013–ako kmeň(B/Utah/9/2014, divoký typ)

可用日期:

Seqirus GmbH

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

治疗组:

vakcíny

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization

疗效迹象:

Profylaxia chrípky u dospelých, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Optaflu by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2007-06-01

资料单张

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTAFLU INJEKČNÁ SUSPENZIA V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
Chrípková vakcína (inaktivovaný povrchový antigén pripravený v
bunkových kultúrach)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TÚTO VAKCÍNU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Optaflu a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Optaflu
3.
Ako používať Optaflu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optaflu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTAFLU A NA ČO SA POUŽÍVA
Optaflu je vakcína proti chrípke. Z dôvodu spôsobu výrobného
procesu je Optaflu bez obsahu
kuracích/vaječných bielko
vín.
Ak osoba dostane vakcínu, imunitný systém (prirodzený obranný
systém tela) vytvorí vlastnú ochranu
pred vírusom chrípky. Žiadne zložky vakcíny nemôžu spôsobiť
chrípku.
Optaflu sa používa na prevenciu chrípky u dospelých, najmä ak je
u nich zvýšené riziko komplikácií
súvisiacich s chrípkovým ochorením.
Vakcína sa zameriava na tri kmene vírusu chrípky podľa
odporúčaní Svetovej zdravotníckej na
sezónu 2015/2016.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE OPTAFLU
NESMIETE DOSTAŤ OPTAFLU,

ak ste alergický na chrípkovú vakcínu alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tejto vakcíny
(uvedených v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
OPTAFLU
injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke
Chrípková vakcína (inaktivovaný povrchový antigén pripravený v
bunkových kultúrach)
(sezóna 2015/2016)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Inaktivované povrchové antigény (hemaglutinín a neuraminidáza)*
vírusu chrípky nasledujúcich kmeňov:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň
(A/Brisbane/10/2010, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - podobný kmeň
(A/South Australia/55/2014, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
B/Phuket/3073/2013 - podobný kmeň
(B/Utah/9/2014, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
v 0,5 ml dávke
……………………………………….
*
produkované v psích obličkových bunkách Madin Darby (
_MDCK, Madin Darby Canine Kidney_
)
**
hemaglutinín
Vakcína spĺňa odporúčania Svetovej zdravotníckej organizácie
(pre severnú pologuľu) a rozhodnutie
EÚ pre sezónu 2015/2016.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke.
Číra až slabo opaleskujúca.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u dospelých, najmä ak u nich existuje zvýšené
riziko súvisiacich komplikácií.
Optaflu sa používa v súlade s oficiálnymi usmerneniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dospelí starší ako 18 rokov:
Jedna dávka 0,5 ml
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku do 18 rokov neboli doteraz
stanovené. K dispozícii nie sú
žiadne údaje. Preto sa Optaflu neodporúča používať u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov
(pozri časť 5.1).
Spôsob podávania
Očkovanie sa má vykonávať formou intramuskulárnej injekcie do
deltového svalu.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2017
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2015
资料单张 资料单张 德文 13-02-2017
产品特点 产品特点 德文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2017
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2015
资料单张 资料单张 英文 13-02-2017
产品特点 产品特点 英文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2015
资料单张 资料单张 法文 13-02-2017
产品特点 产品特点 法文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2017
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2017
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2017
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-12-2015

查看文件历史