Optaflu

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

vírus chrípky povrchové antigény (haemagglutinin a neuraminidase), inaktivované, tieto kmene:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/Brisbane/10/2010, divoký typ)/Švajčiarsko/9715293/2013 (H3N2) - like kmeň A/Južná Austrália/55/2014, divoký typ)B/Phuket/3073/2013–ako kmeň(B/Utah/9/2014, divoký typ)

Sẵn có từ:

Seqirus GmbH

Mã ATC:

J07BB02

INN (Tên quốc tế):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Nhóm trị liệu:

vakcíny

Khu trị liệu:

Influenza, Human; Immunization

Chỉ dẫn điều trị:

Profylaxia chrípky u dospelých, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Optaflu by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

uzavretý

Ngày ủy quyền:

2007-06-01

Tờ rơi thông tin

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTAFLU INJEKČNÁ SUSPENZIA V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
Chrípková vakcína (inaktivovaný povrchový antigén pripravený v
bunkových kultúrach)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TÚTO VAKCÍNU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Optaflu a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Optaflu
3.
Ako používať Optaflu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optaflu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTAFLU A NA ČO SA POUŽÍVA
Optaflu je vakcína proti chrípke. Z dôvodu spôsobu výrobného
procesu je Optaflu bez obsahu
kuracích/vaječných bielko
vín.
Ak osoba dostane vakcínu, imunitný systém (prirodzený obranný
systém tela) vytvorí vlastnú ochranu
pred vírusom chrípky. Žiadne zložky vakcíny nemôžu spôsobiť
chrípku.
Optaflu sa používa na prevenciu chrípky u dospelých, najmä ak je
u nich zvýšené riziko komplikácií
súvisiacich s chrípkovým ochorením.
Vakcína sa zameriava na tri kmene vírusu chrípky podľa
odporúčaní Svetovej zdravotníckej na
sezónu 2015/2016.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE OPTAFLU
NESMIETE DOSTAŤ OPTAFLU,

ak ste alergický na chrípkovú vakcínu alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tejto vakcíny
(uvedených v
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
OPTAFLU
injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke
Chrípková vakcína (inaktivovaný povrchový antigén pripravený v
bunkových kultúrach)
(sezóna 2015/2016)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Inaktivované povrchové antigény (hemaglutinín a neuraminidáza)*
vírusu chrípky nasledujúcich kmeňov:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň
(A/Brisbane/10/2010, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - podobný kmeň
(A/South Australia/55/2014, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
B/Phuket/3073/2013 - podobný kmeň
(B/Utah/9/2014, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
v 0,5 ml dávke
……………………………………….
*
produkované v psích obličkových bunkách Madin Darby (
_MDCK, Madin Darby Canine Kidney_
)
**
hemaglutinín
Vakcína spĺňa odporúčania Svetovej zdravotníckej organizácie
(pre severnú pologuľu) a rozhodnutie
EÚ pre sezónu 2015/2016.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke.
Číra až slabo opaleskujúca.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u dospelých, najmä ak u nich existuje zvýšené
riziko súvisiacich komplikácií.
Optaflu sa používa v súlade s oficiálnymi usmerneniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dospelí starší ako 18 rokov:
Jedna dávka 0,5 ml
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku do 18 rokov neboli doteraz
stanovené. K dispozícii nie sú
žiadne údaje. Preto sa Optaflu neodporúča používať u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov
(pozri časť 5.1).
Spôsob podávania
Očkovanie sa má vykonávať formou intramuskulárnej injekcie do
deltového svalu.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 13-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 13-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-12-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu