Optaflu

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

vírus chrípky povrchové antigény (haemagglutinin a neuraminidase), inaktivované, tieto kmene:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/Brisbane/10/2010, divoký typ)/Švajčiarsko/9715293/2013 (H3N2) - like kmeň A/Južná Austrália/55/2014, divoký typ)B/Phuket/3073/2013–ako kmeň(B/Utah/9/2014, divoký typ)

थमां उपलब्ध:

Seqirus GmbH

ए.टी.सी कोड:

J07BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

चिकित्सीय समूह:

vakcíny

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza, Human; Immunization

चिकित्सीय संकेत:

Profylaxia chrípky u dospelých, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Optaflu by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2007-06-01

सूचना पत्रक

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTAFLU INJEKČNÁ SUSPENZIA V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
Chrípková vakcína (inaktivovaný povrchový antigén pripravený v
bunkových kultúrach)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TÚTO VAKCÍNU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Optaflu a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Optaflu
3.
Ako používať Optaflu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optaflu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTAFLU A NA ČO SA POUŽÍVA
Optaflu je vakcína proti chrípke. Z dôvodu spôsobu výrobného
procesu je Optaflu bez obsahu
kuracích/vaječných bielko
vín.
Ak osoba dostane vakcínu, imunitný systém (prirodzený obranný
systém tela) vytvorí vlastnú ochranu
pred vírusom chrípky. Žiadne zložky vakcíny nemôžu spôsobiť
chrípku.
Optaflu sa používa na prevenciu chrípky u dospelých, najmä ak je
u nich zvýšené riziko komplikácií
súvisiacich s chrípkovým ochorením.
Vakcína sa zameriava na tri kmene vírusu chrípky podľa
odporúčaní Svetovej zdravotníckej na
sezónu 2015/2016.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE OPTAFLU
NESMIETE DOSTAŤ OPTAFLU,

ak ste alergický na chrípkovú vakcínu alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tejto vakcíny
(uvedených v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
OPTAFLU
injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke
Chrípková vakcína (inaktivovaný povrchový antigén pripravený v
bunkových kultúrach)
(sezóna 2015/2016)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Inaktivované povrchové antigény (hemaglutinín a neuraminidáza)*
vírusu chrípky nasledujúcich kmeňov:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň
(A/Brisbane/10/2010, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - podobný kmeň
(A/South Australia/55/2014, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
B/Phuket/3073/2013 - podobný kmeň
(B/Utah/9/2014, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
v 0,5 ml dávke
……………………………………….
*
produkované v psích obličkových bunkách Madin Darby (
_MDCK, Madin Darby Canine Kidney_
)
**
hemaglutinín
Vakcína spĺňa odporúčania Svetovej zdravotníckej organizácie
(pre severnú pologuľu) a rozhodnutie
EÚ pre sezónu 2015/2016.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke.
Číra až slabo opaleskujúca.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u dospelých, najmä ak u nich existuje zvýšené
riziko súvisiacich komplikácií.
Optaflu sa používa v súlade s oficiálnymi usmerneniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dospelí starší ako 18 rokov:
Jedna dávka 0,5 ml
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku do 18 rokov neboli doteraz
stanovené. K dispozícii nie sú
žiadne údaje. Preto sa Optaflu neodporúča používať u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov
(pozri časť 5.1).
Spôsob podávania
Očkovanie sa má vykonávať formou intramuskulárnej injekcie do
deltového svalu.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-02-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-02-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-02-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-02-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-02-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-02-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-12-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें