Opsumit

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-09-2018

有效成分:

Macitentan

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC代码:

C02KX04

INN(国际名称):

macitentan

治疗组:

Гипотензивные,

治疗领域:

Hipertenzija, plućna

疗效迹象:

Opsumit, kao monoterapija ili u kombinaciji, indiciran je za dugotrajno liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) u odraslih bolesnika WHO Functional Class (FC) II do III. Učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući идиопатическую i nasljednih uh, uh, povezane s porazom vezivnog tkiva i uh svezi s popravkom, jednostavnih urođenih srčanih .

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

odobren

授权日期:

2013-12-20

资料单张

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OPSUMIT 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
macitentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Opsumit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Opsumit
3.
Kako uzimati Opsumit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Opsumit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPSUMIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Opsumit sadrži djelatnu tvar macitentan koja pripada skupini lijekova
zvanih „antagonisti receptora
endotelina“.
Opsumit se koristi za dugoročno liječenje plućne arterijske
hipertenzije (PAH) u odraslih osoba; može
se koristiti samostalno ili u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje PAH-a. PAH je visoki krvni
tlak u krvnim žilama koje prenose krv iz srca u pluća (plućne
arterije). U osoba s PAH-om, ove se
arterije sužavaju tako da srce teže pumpa krv kroz njih. To uzrokuje
umor, omaglicu i nedostatak
zraka kod ljudi.
Opsumit širi plućne arterije što olakšava srcu pumpanje krvi kroz
njih. To snižava krvni tlak, olakšava
simptome te poboljšava tijek bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OPSUMIT
NEMOJTE UZIMATI OPSUMIT

ako ste alergični na macitentan, soju ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).

ako ste trudni, ako planirate zatrudnjeti ili ako biste mogli
zatrudnjeti jer ne koristite pouzdanu
metodu kontrole začeća (kontracepcija). Pogledajte dio 'Trudnoća i
dojenje'.

ako dojite. Pogledajte dio 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Opsumit 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg macitentana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 37 mg laktoze (u
obliku laktoze hidrata) i približno
0,06 mg sojinog lecitina (E322).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
5,5 mm, okrugle, bikonveksne, bijele do gotovo bijele filmom obložene
tablete, s oznakom „10” na
obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Opsumit je, kao monoterapija ili u kombinaciji, indiciran za
dugotrajno liječenje odraslih bolesnika s
plućnom arterijskom hipertenzijom (PAH) klasificiranom prema
kriterijima Svjetske zdravstvene
organizacije (SZO) kao funkcionalna klasa II do III.
Djelotvornost je dokazana u populaciji s PAH-om uključujući
idiopatski i nasljedni PAH,
PAH povezan s poremećajima vezivnog tkiva i PAH povezan s korigiranom
jednostavnom urođenom
srčanom bolešću (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadzirati samo liječnik s iskustvom u
liječenju PAH-a.
Doziranje
Preporučena doza je 10 mg jednom dnevno.
Posebne populacije
_Stariji_
U bolesnika starijih od 65 godina nije potrebna prilagodba doze
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije jetre_
Na temelju farmakokinetičkih (PK) podataka, nije potrebna prilagodba
doze u bolesnika s blagim,
umjerenim ili teškim oštećenjem funkcije jetre (vidjeti dijelove
4.4 i 5.2). Međutim, nema kliničkog
iskustva s upotrebom macitentana u bolesnika s PAH-om s umjerenim ili
teškim oštećenjem funkcije
jetre. Terapija Opsumitom se ne smije započinjati u bolesnika s
teškim oštećenjem funkcije jetre ili
3
klinički značajno povišenim jetrenim aminotransferazama (više od 3
puta od gornje granice normale
(> 3 × GGN); vidjeti dijelove 4.3 i 4.4).
_Oštećenje funkcije bubrega_
Na temelju PK podataka, nije potrebn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 24-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 24-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 24-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-09-2018
资料单张 资料单张 德文 24-03-2023
产品特点 产品特点 德文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 24-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-09-2018
资料单张 资料单张 英文 24-03-2023
产品特点 产品特点 英文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-09-2018
资料单张 资料单张 法文 24-03-2023
产品特点 产品特点 法文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 24-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 24-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 24-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 24-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-03-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史