Opsumit

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-03-2023

Aktivni sastojci:

Macitentan

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC koda:

C02KX04

INN (International ime):

macitentan

Terapijska grupa:

Гипотензивные,

Područje terapije:

Hipertenzija, plućna

Terapijske indikacije:

Opsumit, kao monoterapija ili u kombinaciji, indiciran je za dugotrajno liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) u odraslih bolesnika WHO Functional Class (FC) II do III. Učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući идиопатическую i nasljednih uh, uh, povezane s porazom vezivnog tkiva i uh svezi s popravkom, jednostavnih urođenih srčanih .

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2013-12-20

Uputa o lijeku

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OPSUMIT 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
macitentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Opsumit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Opsumit
3.
Kako uzimati Opsumit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Opsumit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPSUMIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Opsumit sadrži djelatnu tvar macitentan koja pripada skupini lijekova
zvanih „antagonisti receptora
endotelina“.
Opsumit se koristi za dugoročno liječenje plućne arterijske
hipertenzije (PAH) u odraslih osoba; može
se koristiti samostalno ili u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje PAH-a. PAH je visoki krvni
tlak u krvnim žilama koje prenose krv iz srca u pluća (plućne
arterije). U osoba s PAH-om, ove se
arterije sužavaju tako da srce teže pumpa krv kroz njih. To uzrokuje
umor, omaglicu i nedostatak
zraka kod ljudi.
Opsumit širi plućne arterije što olakšava srcu pumpanje krvi kroz
njih. To snižava krvni tlak, olakšava
simptome te poboljšava tijek bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OPSUMIT
NEMOJTE UZIMATI OPSUMIT

ako ste alergični na macitentan, soju ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).

ako ste trudni, ako planirate zatrudnjeti ili ako biste mogli
zatrudnjeti jer ne koristite pouzdanu
metodu kontrole začeća (kontracepcija). Pogledajte dio 'Trudnoća i
dojenje'.

ako dojite. Pogledajte dio 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Opsumit 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg macitentana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 37 mg laktoze (u
obliku laktoze hidrata) i približno
0,06 mg sojinog lecitina (E322).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
5,5 mm, okrugle, bikonveksne, bijele do gotovo bijele filmom obložene
tablete, s oznakom „10” na
obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Opsumit je, kao monoterapija ili u kombinaciji, indiciran za
dugotrajno liječenje odraslih bolesnika s
plućnom arterijskom hipertenzijom (PAH) klasificiranom prema
kriterijima Svjetske zdravstvene
organizacije (SZO) kao funkcionalna klasa II do III.
Djelotvornost je dokazana u populaciji s PAH-om uključujući
idiopatski i nasljedni PAH,
PAH povezan s poremećajima vezivnog tkiva i PAH povezan s korigiranom
jednostavnom urođenom
srčanom bolešću (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadzirati samo liječnik s iskustvom u
liječenju PAH-a.
Doziranje
Preporučena doza je 10 mg jednom dnevno.
Posebne populacije
_Stariji_
U bolesnika starijih od 65 godina nije potrebna prilagodba doze
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije jetre_
Na temelju farmakokinetičkih (PK) podataka, nije potrebna prilagodba
doze u bolesnika s blagim,
umjerenim ili teškim oštećenjem funkcije jetre (vidjeti dijelove
4.4 i 5.2). Međutim, nema kliničkog
iskustva s upotrebom macitentana u bolesnika s PAH-om s umjerenim ili
teškim oštećenjem funkcije
jetre. Terapija Opsumitom se ne smije započinjati u bolesnika s
teškim oštećenjem funkcije jetre ili
3
klinički značajno povišenim jetrenim aminotransferazama (više od 3
puta od gornje granice normale
(> 3 × GGN); vidjeti dijelove 4.3 i 4.4).
_Oštećenje funkcije bubrega_
Na temelju PK podataka, nije potrebn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata