Opsumit

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Macitentan

Доступна з:

Janssen-Cilag International N.V.  

Код атс:

C02KX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

macitentan

Терапевтична група:

Гипотензивные,

Терапевтична области:

Hipertenzija, plućna

Терапевтичні свідчення:

Opsumit, kao monoterapija ili u kombinaciji, indiciran je za dugotrajno liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) u odraslih bolesnika WHO Functional Class (FC) II do III. Učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući идиопатическую i nasljednih uh, uh, povezane s porazom vezivnog tkiva i uh svezi s popravkom, jednostavnih urođenih srčanih .

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2013-12-20

інформаційний буклет

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OPSUMIT 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
macitentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Opsumit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Opsumit
3.
Kako uzimati Opsumit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Opsumit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPSUMIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Opsumit sadrži djelatnu tvar macitentan koja pripada skupini lijekova
zvanih „antagonisti receptora
endotelina“.
Opsumit se koristi za dugoročno liječenje plućne arterijske
hipertenzije (PAH) u odraslih osoba; može
se koristiti samostalno ili u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje PAH-a. PAH je visoki krvni
tlak u krvnim žilama koje prenose krv iz srca u pluća (plućne
arterije). U osoba s PAH-om, ove se
arterije sužavaju tako da srce teže pumpa krv kroz njih. To uzrokuje
umor, omaglicu i nedostatak
zraka kod ljudi.
Opsumit širi plućne arterije što olakšava srcu pumpanje krvi kroz
njih. To snižava krvni tlak, olakšava
simptome te poboljšava tijek bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OPSUMIT
NEMOJTE UZIMATI OPSUMIT

ako ste alergični na macitentan, soju ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).

ako ste trudni, ako planirate zatrudnjeti ili ako biste mogli
zatrudnjeti jer ne koristite pouzdanu
metodu kontrole začeća (kontracepcija). Pogledajte dio 'Trudnoća i
dojenje'.

ako dojite. Pogledajte dio 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Opsumit 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg macitentana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 37 mg laktoze (u
obliku laktoze hidrata) i približno
0,06 mg sojinog lecitina (E322).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
5,5 mm, okrugle, bikonveksne, bijele do gotovo bijele filmom obložene
tablete, s oznakom „10” na
obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Opsumit je, kao monoterapija ili u kombinaciji, indiciran za
dugotrajno liječenje odraslih bolesnika s
plućnom arterijskom hipertenzijom (PAH) klasificiranom prema
kriterijima Svjetske zdravstvene
organizacije (SZO) kao funkcionalna klasa II do III.
Djelotvornost je dokazana u populaciji s PAH-om uključujući
idiopatski i nasljedni PAH,
PAH povezan s poremećajima vezivnog tkiva i PAH povezan s korigiranom
jednostavnom urođenom
srčanom bolešću (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadzirati samo liječnik s iskustvom u
liječenju PAH-a.
Doziranje
Preporučena doza je 10 mg jednom dnevno.
Posebne populacije
_Stariji_
U bolesnika starijih od 65 godina nije potrebna prilagodba doze
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije jetre_
Na temelju farmakokinetičkih (PK) podataka, nije potrebna prilagodba
doze u bolesnika s blagim,
umjerenim ili teškim oštećenjem funkcije jetre (vidjeti dijelove
4.4 i 5.2). Međutim, nema kliničkog
iskustva s upotrebom macitentana u bolesnika s PAH-om s umjerenim ili
teškim oštećenjem funkcije
jetre. Terapija Opsumitom se ne smije započinjati u bolesnika s
teškim oštećenjem funkcije jetre ili
3
klinički značajno povišenim jetrenim aminotransferazama (više od 3
puta od gornje granice normale
(> 3 × GGN); vidjeti dijelove 4.3 i 4.4).
_Oštećenje funkcije bubrega_
Na temelju PK podataka, nije potrebn
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів