Opsumit

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-09-2018

有效成分:

Macitentan

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC代码:

C02KX04

INN(国际名称):

macitentan

治疗组:

Antihipertenzinių vaistų,

治疗领域:

Hipertenzija, plaučių vėžys

疗效迹象:

Opsumitas, kaip monoterapija arba derinyje, yra skirtas ilgalaikio plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymui suaugusiems PSO funkcinės klasės (II-III) klasei sergantiems pacientams. Veiksmingumas buvo rodomas PAA gyventojai, įskaitant idiopatinės ir paveldimus FUI, FUI, susijusių su jungiamojo audinio sutrikimai ir PAH, susijusių su pataisymais, paprastas įgimta širdies liga.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2013-12-20

资料单张

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPSUMIT 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
macitentanas (_macitentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Opsumit ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Opsumit
3.
Kaip vartoti Opsumit
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Opsumit
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPSUMIT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Opsumit sudėtyje yra veikliosios medžiagos macitentano, kuris
priklauso endotelino receptorių
blokatorių klasei.
Opsumit yra skirtas ilgalaikiam suaugusiųjų plaučių arterinės
hipertenzijos (PAH) gydymui. Šį vaistą
galima vartoti vieną arba su kitais PAH gydymui skirtais vaistais.
PAH – tai aukštas kraujospūdis
kraujagyslėse, kuriomis kraujas yra pernešamas iš širdies į
plaučius (plaučių arterijose). Šios
PAH sergančių žmonių arterijos susiaurėja, todėl širdžiai
tenka dirbti sunkiau, kad kraujas pro jas
pratekėtų. Dėl to žmonės jaučiasi pavargę, apsvaigę ir dūsta.
Opsumit praplečia plaučių arterijas, todėl širdžiai kraują pro
jas varinėti tampa lengviau. Dėl to
sumažėja kraujospūdis, palengvėja simptomai ir pagerėja ligos
gydymo eiga.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OPSUMIT
OPSUMIT VARTOTI DRAUDŽIAMA

jei yra alergija macitentanui, sojoms arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);

jei laukiatės arba planuojate pastoti arba j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Opsumit 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg macitentano
(_macitentanum_).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apie 37 mg laktozės
(kaip monohidrato) ir apie
0,06 mg sojų pupelių lecitino (E322).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
5,5 mm skersmens apvalios, abipus išgaubtos, baltos arba beveik
baltos plėvele dengtos tabletės,
abiejose pusėse su įspaudu „10“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Opsumit, gydant juo vienu ar derinant su kitu vaistiniu preparatu, yra
skirtas suaugusių pacientų,
sergančių II ir III PSO funkcinės klasės plaučių arterine
hipertenzija (PAH), ilgalaikiam gydymui.
Veiksmingumas nustatytas gydant PAH sergančiųjų populiaciją,
įskaitant idiopatinę ir paveldimą
PAH, su jungiamojo audinio ligomis susijusią PAH bei su koreguota
paprastąja įgimta širdies liga
susijusią PAH (žr. 5.1 skyriuje).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą gali skirti ir stebėti tik PAH gydymo patirties turintis
gydytojas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 10 mg kartą per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi žmonės_
Vyresnių nei 65 metų pacientų dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyriuje).
_Kepenų funkcijos sutrikimas_
Remiantis farmakokinetiniais (FK) duomenimis, pacientų, sergančių
lengvu, vidutinio sunkumo ar
sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, dozės koreguoti nereikia (žr.
4.4 ir 5.2 skyriuose). Tačiau
klinikinės patirties, vartojant macitentaną PAH sergantiems
pacientams, kuriems yra vidutinio
sunkumo ar sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, nėra. Opsumit
negalima skirti pacientams, kuriems
yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas ar kliniškai reikšmingai
padidėjęs kepenų aminotransferazių
3
aktyvumas serume (daugiau nei 3 kartus didesnis ne
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 24-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 24-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 24-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-09-2018
资料单张 资料单张 德文 24-03-2023
产品特点 产品特点 德文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 24-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-09-2018
资料单张 资料单张 英文 24-03-2023
产品特点 产品特点 英文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-09-2018
资料单张 资料单张 法文 24-03-2023
产品特点 产品特点 法文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 24-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 24-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 24-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 24-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-09-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史