Opsumit

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Macitentan

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International N.V.  

Code ATC:

C02KX04

DCI (Dénomination commune internationale):

macitentan

Groupe thérapeutique:

Antihipertenzinių vaistų,

Domaine thérapeutique:

Hipertenzija, plaučių vėžys

indications thérapeutiques:

Opsumitas, kaip monoterapija arba derinyje, yra skirtas ilgalaikio plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymui suaugusiems PSO funkcinės klasės (II-III) klasei sergantiems pacientams. Veiksmingumas buvo rodomas PAA gyventojai, įskaitant idiopatinės ir paveldimus FUI, FUI, susijusių su jungiamojo audinio sutrikimai ir PAH, susijusių su pataisymais, paprastas įgimta širdies liga.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2013-12-20

Notice patient

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPSUMIT 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
macitentanas (_macitentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Opsumit ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Opsumit
3.
Kaip vartoti Opsumit
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Opsumit
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPSUMIT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Opsumit sudėtyje yra veikliosios medžiagos macitentano, kuris
priklauso endotelino receptorių
blokatorių klasei.
Opsumit yra skirtas ilgalaikiam suaugusiųjų plaučių arterinės
hipertenzijos (PAH) gydymui. Šį vaistą
galima vartoti vieną arba su kitais PAH gydymui skirtais vaistais.
PAH – tai aukštas kraujospūdis
kraujagyslėse, kuriomis kraujas yra pernešamas iš širdies į
plaučius (plaučių arterijose). Šios
PAH sergančių žmonių arterijos susiaurėja, todėl širdžiai
tenka dirbti sunkiau, kad kraujas pro jas
pratekėtų. Dėl to žmonės jaučiasi pavargę, apsvaigę ir dūsta.
Opsumit praplečia plaučių arterijas, todėl širdžiai kraują pro
jas varinėti tampa lengviau. Dėl to
sumažėja kraujospūdis, palengvėja simptomai ir pagerėja ligos
gydymo eiga.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OPSUMIT
OPSUMIT VARTOTI DRAUDŽIAMA

jei yra alergija macitentanui, sojoms arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);

jei laukiatės arba planuojate pastoti arba j
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Opsumit 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg macitentano
(_macitentanum_).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apie 37 mg laktozės
(kaip monohidrato) ir apie
0,06 mg sojų pupelių lecitino (E322).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
5,5 mm skersmens apvalios, abipus išgaubtos, baltos arba beveik
baltos plėvele dengtos tabletės,
abiejose pusėse su įspaudu „10“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Opsumit, gydant juo vienu ar derinant su kitu vaistiniu preparatu, yra
skirtas suaugusių pacientų,
sergančių II ir III PSO funkcinės klasės plaučių arterine
hipertenzija (PAH), ilgalaikiam gydymui.
Veiksmingumas nustatytas gydant PAH sergančiųjų populiaciją,
įskaitant idiopatinę ir paveldimą
PAH, su jungiamojo audinio ligomis susijusią PAH bei su koreguota
paprastąja įgimta širdies liga
susijusią PAH (žr. 5.1 skyriuje).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą gali skirti ir stebėti tik PAH gydymo patirties turintis
gydytojas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 10 mg kartą per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi žmonės_
Vyresnių nei 65 metų pacientų dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyriuje).
_Kepenų funkcijos sutrikimas_
Remiantis farmakokinetiniais (FK) duomenimis, pacientų, sergančių
lengvu, vidutinio sunkumo ar
sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, dozės koreguoti nereikia (žr.
4.4 ir 5.2 skyriuose). Tačiau
klinikinės patirties, vartojant macitentaną PAH sergantiems
pacientams, kuriems yra vidutinio
sunkumo ar sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, nėra. Opsumit
negalima skirti pacientams, kuriems
yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas ar kliniškai reikšmingai
padidėjęs kepenų aminotransferazių
3
aktyvumas serume (daugiau nei 3 kartus didesnis ne
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-09-2018
Notice patient Notice patient espagnol 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-09-2018
Notice patient Notice patient tchèque 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-09-2018
Notice patient Notice patient danois 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-09-2018
Notice patient Notice patient allemand 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-09-2018
Notice patient Notice patient estonien 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-09-2018
Notice patient Notice patient grec 24-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-09-2018
Notice patient Notice patient français 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-09-2018
Notice patient Notice patient italien 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-09-2018
Notice patient Notice patient letton 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-09-2018
Notice patient Notice patient hongrois 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-09-2018
Notice patient Notice patient maltais 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-09-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-09-2018
Notice patient Notice patient polonais 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-09-2018
Notice patient Notice patient portugais 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-09-2018
Notice patient Notice patient roumain 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-09-2018
Notice patient Notice patient slovaque 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-09-2018
Notice patient Notice patient slovène 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-09-2018
Notice patient Notice patient finnois 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-09-2018
Notice patient Notice patient suédois 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-09-2018
Notice patient Notice patient norvégien 24-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-03-2023
Notice patient Notice patient croate 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-09-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents