Opsumit

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-03-2023

Principio attivo:

Macitentan

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.  

Codice ATC:

C02KX04

INN (Nome Internazionale):

macitentan

Gruppo terapeutico:

Antihipertenzinių vaistų,

Area terapeutica:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Indicazioni terapeutiche:

Opsumitas, kaip monoterapija arba derinyje, yra skirtas ilgalaikio plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymui suaugusiems PSO funkcinės klasės (II-III) klasei sergantiems pacientams. Veiksmingumas buvo rodomas PAA gyventojai, įskaitant idiopatinės ir paveldimus FUI, FUI, susijusių su jungiamojo audinio sutrikimai ir PAH, susijusių su pataisymais, paprastas įgimta širdies liga.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2013-12-20

Foglio illustrativo

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPSUMIT 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
macitentanas (_macitentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Opsumit ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Opsumit
3.
Kaip vartoti Opsumit
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Opsumit
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPSUMIT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Opsumit sudėtyje yra veikliosios medžiagos macitentano, kuris
priklauso endotelino receptorių
blokatorių klasei.
Opsumit yra skirtas ilgalaikiam suaugusiųjų plaučių arterinės
hipertenzijos (PAH) gydymui. Šį vaistą
galima vartoti vieną arba su kitais PAH gydymui skirtais vaistais.
PAH – tai aukštas kraujospūdis
kraujagyslėse, kuriomis kraujas yra pernešamas iš širdies į
plaučius (plaučių arterijose). Šios
PAH sergančių žmonių arterijos susiaurėja, todėl širdžiai
tenka dirbti sunkiau, kad kraujas pro jas
pratekėtų. Dėl to žmonės jaučiasi pavargę, apsvaigę ir dūsta.
Opsumit praplečia plaučių arterijas, todėl širdžiai kraują pro
jas varinėti tampa lengviau. Dėl to
sumažėja kraujospūdis, palengvėja simptomai ir pagerėja ligos
gydymo eiga.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OPSUMIT
OPSUMIT VARTOTI DRAUDŽIAMA

jei yra alergija macitentanui, sojoms arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);

jei laukiatės arba planuojate pastoti arba j
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Opsumit 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg macitentano
(_macitentanum_).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apie 37 mg laktozės
(kaip monohidrato) ir apie
0,06 mg sojų pupelių lecitino (E322).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
5,5 mm skersmens apvalios, abipus išgaubtos, baltos arba beveik
baltos plėvele dengtos tabletės,
abiejose pusėse su įspaudu „10“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Opsumit, gydant juo vienu ar derinant su kitu vaistiniu preparatu, yra
skirtas suaugusių pacientų,
sergančių II ir III PSO funkcinės klasės plaučių arterine
hipertenzija (PAH), ilgalaikiam gydymui.
Veiksmingumas nustatytas gydant PAH sergančiųjų populiaciją,
įskaitant idiopatinę ir paveldimą
PAH, su jungiamojo audinio ligomis susijusią PAH bei su koreguota
paprastąja įgimta širdies liga
susijusią PAH (žr. 5.1 skyriuje).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą gali skirti ir stebėti tik PAH gydymo patirties turintis
gydytojas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 10 mg kartą per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi žmonės_
Vyresnių nei 65 metų pacientų dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyriuje).
_Kepenų funkcijos sutrikimas_
Remiantis farmakokinetiniais (FK) duomenimis, pacientų, sergančių
lengvu, vidutinio sunkumo ar
sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, dozės koreguoti nereikia (žr.
4.4 ir 5.2 skyriuose). Tačiau
klinikinės patirties, vartojant macitentaną PAH sergantiems
pacientams, kuriems yra vidutinio
sunkumo ar sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, nėra. Opsumit
negalima skirti pacientams, kuriems
yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas ar kliniškai reikšmingai
padidėjęs kepenų aminotransferazių
3
aktyvumas serume (daugiau nei 3 kartus didesnis ne
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti