Oprymea

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-03-2018

有效成分:

pramipexoldihydrochloridmonohydrat

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

N04BC05

INN(国际名称):

pramipexole

治疗组:

Anti-Parkinson-lægemidler

治疗领域:

Parkinsons sygdom

疗效迹象:

Oprymea er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen, frem til den sene stadier, når virkningen af levodopa aftager eller bliver usammenhængende og udsving i den terapeutiske effekt opstår (slutningen af dosis eller "on-off" udsving). Oprymea er angivet i voksne til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk Restless Legs Syndrome i doser på op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt) (se afsnit 4.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2008-09-12

资料单张

                                91
B. INDLÆGSSEDDEL
92
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OPRYMEA 0,088 MG TABLETTER
OPRYMEA 0,18 MG TABLETTER
OPRYMEA 0,35 MG TABLETTER
OPRYMEA 0,7 MG TABLETTER
OPRYMEA 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Oprymea
3.
Sådan skal du tage Oprymea
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Oprymea indeholder det aktive stof pramipexol, der er en såkaldt
dopaminagonist, som stimulerer
specielle receptorer i hjernen (dopaminreceptorerne). Oprymea
påvirker nerveimpulser i hjernen, som
kontrollerer kroppens bevægelser, ved at stimulere
dopaminreceptorerne.
OPRYMEA BRUGES TIL:
-
behandling af voksne patienter med symptomer på Parkinsons sygdom.
Oprymea kan tages
alene eller i kombination med levodopa (medicin til behandling af
Parkinsons sygdom).
-
behandling af voksne patienter med symptomer på moderat til svær
restless legs syndrom
(RLS), en sygdom, der giver uro i benene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OPRYMEA
TAG IKKE OPRYMEA
-
hvis du er allergisk over for pramipexol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Oprymea (angivet
i punkt 6.1).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du tager Oprymea.
Fortæl det til din læge, hvis du har eller har haft nogen af
nedenstående sygdomme eller tils
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Oprymea 0,088 mg tabletter
Oprymea 0,18 mg tabletter
Oprymea 0,35 mg tabletter
Oprymea 0,7 mg tabletter
Oprymea 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Oprymea 0,088 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,088 mg pramipexol (som 0,125 mg
pramipexoldihydrochloridmonohydrat).
Oprymea 0,18 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,18 mg pramipexol (som 0,25 mg
pramipexoldihydrochloridmonohydrat).
Oprymea 0,35 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,35 mg pramipexol (som 0,5 mg
pramipexoldihydrochloridmonohydrat).
Oprymea 0,7 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,7 mg pramipexol (som 1 mg
pramipexoldihydrochloridmonohydrat).
Oprymea 1,1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,1 mg pramipexol (som 1,5 mg
pramipexoldihydrochloridmonohydrat).
_Bemærk_:
Da der i litteraturen refereres til doser af pramipexol i saltformen,
er doseringen anført både som
pramipexolbase og som pramipexolsalt (i parentes).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Oprymea 0,088 mg tabletter
Hvid, rund, med skrå kanter og præget med ”P6” på den ene side
af tabletten.
Oprymea 0,18 mg tabletter
Hvid, oval, med skrå kanter, delekærv på begge sider og præget med
”P7” på begge halvdele af den
ene side af tabletten. Tabletten kan deles i to lige store dele.
Oprymea 0,35 mg tabletter
Hvid, oval, med skrå kanter, delekærv på begge sider og præget med
”P8” på begge halvdele af den
ene side af tabletten. Tabletten kan deles i to lige store dele.
Oprymea 0,7 mg tabletter
Hvid, rund, med skrå kanter, delekærv på begge sider og præget med
”P9” på begge halvdele af den
ene side af tabletten. Tabletten kan deles i to lige store dele.
Oprymea 1,1 mg tabletter
Hvid, rund, med skrå kanter og delekærv på begge sider. Tabletten
kan deles i to lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
3
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Oprymea er indiceret til voksne til behandling af tegn og symptomer
på idiopatisk Parkinsons sygdom.
Oprymea kan gives,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 31-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2018
资料单张 资料单张 捷克文 31-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-03-2018
资料单张 资料单张 德文 31-07-2023
产品特点 产品特点 德文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 希腊文 31-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2018
资料单张 资料单张 英文 31-07-2023
产品特点 产品特点 英文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2018
资料单张 资料单张 法文 31-07-2023
产品特点 产品特点 法文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2018
资料单张 资料单张 意大利文 31-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-03-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 31-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 波兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 31-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2018
资料单张 资料单张 挪威文 31-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2018

查看文件历史