Oprymea

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-03-2018

Bahan aktif:

pramipexoldihydrochloridmonohydrat

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

N04BC05

INN (Nama Antarabangsa):

pramipexole

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinson-lægemidler

Kawasan terapeutik:

Parkinsons sygdom

Tanda-tanda terapeutik:

Oprymea er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen, frem til den sene stadier, når virkningen af levodopa aftager eller bliver usammenhængende og udsving i den terapeutiske effekt opstår (slutningen af dosis eller "on-off" udsving). Oprymea er angivet i voksne til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk Restless Legs Syndrome i doser på op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt) (se afsnit 4.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2008-09-12

Risalah maklumat

                                91
B. INDLÆGSSEDDEL
92
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OPRYMEA 0,088 MG TABLETTER
OPRYMEA 0,18 MG TABLETTER
OPRYMEA 0,35 MG TABLETTER
OPRYMEA 0,7 MG TABLETTER
OPRYMEA 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Oprymea
3.
Sådan skal du tage Oprymea
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Oprymea indeholder det aktive stof pramipexol, der er en såkaldt
dopaminagonist, som stimulerer
specielle receptorer i hjernen (dopaminreceptorerne). Oprymea
påvirker nerveimpulser i hjernen, som
kontrollerer kroppens bevægelser, ved at stimulere
dopaminreceptorerne.
OPRYMEA BRUGES TIL:
-
behandling af voksne patienter med symptomer på Parkinsons sygdom.
Oprymea kan tages
alene eller i kombination med levodopa (medicin til behandling af
Parkinsons sygdom).
-
behandling af voksne patienter med symptomer på moderat til svær
restless legs syndrom
(RLS), en sygdom, der giver uro i benene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OPRYMEA
TAG IKKE OPRYMEA
-
hvis du er allergisk over for pramipexol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Oprymea (angivet
i punkt 6.1).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du tager Oprymea.
Fortæl det til din læge, hvis du har eller har haft nogen af
nedenstående sygdomme eller tils
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Oprymea 0,088 mg tabletter
Oprymea 0,18 mg tabletter
Oprymea 0,35 mg tabletter
Oprymea 0,7 mg tabletter
Oprymea 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Oprymea 0,088 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,088 mg pramipexol (som 0,125 mg
pramipexoldihydrochloridmonohydrat).
Oprymea 0,18 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,18 mg pramipexol (som 0,25 mg
pramipexoldihydrochloridmonohydrat).
Oprymea 0,35 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,35 mg pramipexol (som 0,5 mg
pramipexoldihydrochloridmonohydrat).
Oprymea 0,7 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,7 mg pramipexol (som 1 mg
pramipexoldihydrochloridmonohydrat).
Oprymea 1,1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,1 mg pramipexol (som 1,5 mg
pramipexoldihydrochloridmonohydrat).
_Bemærk_:
Da der i litteraturen refereres til doser af pramipexol i saltformen,
er doseringen anført både som
pramipexolbase og som pramipexolsalt (i parentes).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Oprymea 0,088 mg tabletter
Hvid, rund, med skrå kanter og præget med ”P6” på den ene side
af tabletten.
Oprymea 0,18 mg tabletter
Hvid, oval, med skrå kanter, delekærv på begge sider og præget med
”P7” på begge halvdele af den
ene side af tabletten. Tabletten kan deles i to lige store dele.
Oprymea 0,35 mg tabletter
Hvid, oval, med skrå kanter, delekærv på begge sider og præget med
”P8” på begge halvdele af den
ene side af tabletten. Tabletten kan deles i to lige store dele.
Oprymea 0,7 mg tabletter
Hvid, rund, med skrå kanter, delekærv på begge sider og præget med
”P9” på begge halvdele af den
ene side af tabletten. Tabletten kan deles i to lige store dele.
Oprymea 1,1 mg tabletter
Hvid, rund, med skrå kanter og delekærv på begge sider. Tabletten
kan deles i to lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
3
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Oprymea er indiceret til voksne til behandling af tegn og symptomer
på idiopatisk Parkinsons sygdom.
Oprymea kan gives,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-03-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen