Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-04-2021

有效成分:

irinotecan anhydrous free-base

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

L01CE02

INN(国际名称):

irinotecan hydrochloride trihydrate

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Neoplażmi Pankreatiċi

疗效迹象:

Trattament ta ' adenocarcinoma metastatic ta-pancreas, flimkien ma ' 5 fluorouracil (Artikolu 5) u leucovorin (LV), fil-pazjenti adulti li wettqu wara gemcitabine bbażati fuq terapija.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2016-10-14

资料单张

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4.3 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL DISPERSJONI
GĦALL-INFUŻJONI
irinotecan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ONIVYDE pegylated liposomal u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Kif għandek tuża ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL U KIF JAĦDEM
ONIVYDE pegylated liposomal huwa mediċina ta’ kontra l-kanċer li
fih is-sustanza attiva irinotecan. Din is-
sustanza attiva tinżamm f’partiċelli lipidi (tax-xaħam) żgħar
li jissejħu liposomi.
Irinotecan jappartjeni għal grupp ta’ mediċini kontra l-kanċer
imsejħa 'inibituri ta’ topoisomerase'. Dan
jimblokka enzima msejħa topoisomerase I, li hija involuta
fid-diviżjoni tad-DNA taċ-ċelluli. Dan jimpedixxi
liċ-ċelluli tal-kanċer milli jimmultiplikaw u jikbru u dawn
eventwalment imutu.
Il-liposomi huma mistennija li jakkumulaw fit-tumur u jerħu
l-mediċina bil-mod maż-żmien, u dan
jippermetti li taħdem għal żmien itwal.
GĦALXIEX JINTUŻA ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
ONIVYDE pegylated liposomal jintuża biex jikkura pazjenti adulti
b’kanċer metastatiku tal-frixa (kanċer tal-
frixa li diġà jkun infirex f’partijiet oħrajn tal-ġisem) li
l-kura tal-kanċer preċedenti tagħhom kienet tinkludi
mediċina msejħa gemcitabine. ONIVYDE pegylated liposom
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ONIVYDE pegylated liposomal 4.3 mg/mL konċentrat għal dispersjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed ta’ 10 mL ta’ konċentrat fih 43 mg bażi ħielsa
anidra ta’ irinotecan (bħala melħ ta’ irinotecan
sucrosofate f’formulazzjoni lipożomali pegilata).
Millilitru wieħed ta’ konċentrat fih 4.3 mg bażi ħielsa anidra
ta’ irinotecan (bħala melħ ta’ irinotecan
sucrosofate f'formulazzjoni lipożomali pegilata).
Eċċipjent b’effett magħruf:
Millilitru wieħed ta’ konċentrat fih 0.144 mmol (3.31 mg) ta’
sodium.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal dispersjoni għall-infużjoni
Dispersjoni lipsomali isotonika opaka bajda li tagħti ftit fl-isfar.
Il-konċentrat għandu pH ta’ 7.2 u ożmolalità ta’ 295 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ adenokarċinoma metastatika tal-frixa, flimkien ma’ 5
fluorouracil (5-FU) u leucovorin (LV),
f’pazjenti adulti li mxew ’il quddiem wara terapija bbażata fuq
gemcitabine.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
ONIVYDE pegylated liposomal għandu jiġi preskritt u amministrat biss
lill-pazjenti minn professjonisti fil-
kura medika li huma esperjenzati fl-użu tat-terapiji kontra
l-kanċer.
ONIVYDE pegylated liposomal mhuwiex ekwivalenti għal
formulazzjonijiet ta’ irinotecan mhux lipożomali
u dawn m’għandhomx jiġu sostitwiti ma’ xulxin.
Pożoloġija
ONIVYDE pegylated liposomal, leucovorin u 5-fluorouracil għandhom
jingħataw b’mod sekwenzjali. Id-
doża rakkomandata u l-kors ta’ ONIVYDE pegylated liposomal huma 70
mg/m
2
ġol-vini fuq perjodu
ta’ 90 minuta, segwiti minn LV 400 mg/m
2
ġol-vini fuq perjodu ta’ 30 minuta, segwiti
minn 5-FU 2,400 mg/m
2
ġol-vini fuq perjodu ta’ 46 siegħa, mogħtija kull ġimagħtejn.
ONIVYDE pegylated
liposomal m'għandux jingħata bħala mediċina waħidha.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 13-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-04-2021
资料单张 资料单张 德文 13-12-2022
产品特点 产品特点 德文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 13-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-04-2021
资料单张 资料单张 英文 13-12-2022
产品特点 产品特点 英文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-04-2021
资料单张 资料单张 法文 13-12-2022
产品特点 产品特点 法文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 13-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 13-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-04-2021