Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-12-2022

Bahan aktif:

irinotecan anhydrous free-base

Tersedia dari:

Les Laboratoires Servier

Kode ATC:

L01CE02

INN (Nama Internasional):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Kelompok Terapi:

Aġenti antineoplastiċi

Area terapi:

Neoplażmi Pankreatiċi

Indikasi Terapi:

Trattament ta ' adenocarcinoma metastatic ta-pancreas, flimkien ma ' 5 fluorouracil (Artikolu 5) u leucovorin (LV), fil-pazjenti adulti li wettqu wara gemcitabine bbażati fuq terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2016-10-14

Selebaran informasi

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4.3 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL DISPERSJONI
GĦALL-INFUŻJONI
irinotecan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ONIVYDE pegylated liposomal u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Kif għandek tuża ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL U KIF JAĦDEM
ONIVYDE pegylated liposomal huwa mediċina ta’ kontra l-kanċer li
fih is-sustanza attiva irinotecan. Din is-
sustanza attiva tinżamm f’partiċelli lipidi (tax-xaħam) żgħar
li jissejħu liposomi.
Irinotecan jappartjeni għal grupp ta’ mediċini kontra l-kanċer
imsejħa 'inibituri ta’ topoisomerase'. Dan
jimblokka enzima msejħa topoisomerase I, li hija involuta
fid-diviżjoni tad-DNA taċ-ċelluli. Dan jimpedixxi
liċ-ċelluli tal-kanċer milli jimmultiplikaw u jikbru u dawn
eventwalment imutu.
Il-liposomi huma mistennija li jakkumulaw fit-tumur u jerħu
l-mediċina bil-mod maż-żmien, u dan
jippermetti li taħdem għal żmien itwal.
GĦALXIEX JINTUŻA ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
ONIVYDE pegylated liposomal jintuża biex jikkura pazjenti adulti
b’kanċer metastatiku tal-frixa (kanċer tal-
frixa li diġà jkun infirex f’partijiet oħrajn tal-ġisem) li
l-kura tal-kanċer preċedenti tagħhom kienet tinkludi
mediċina msejħa gemcitabine. ONIVYDE pegylated liposom
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ONIVYDE pegylated liposomal 4.3 mg/mL konċentrat għal dispersjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed ta’ 10 mL ta’ konċentrat fih 43 mg bażi ħielsa
anidra ta’ irinotecan (bħala melħ ta’ irinotecan
sucrosofate f’formulazzjoni lipożomali pegilata).
Millilitru wieħed ta’ konċentrat fih 4.3 mg bażi ħielsa anidra
ta’ irinotecan (bħala melħ ta’ irinotecan
sucrosofate f'formulazzjoni lipożomali pegilata).
Eċċipjent b’effett magħruf:
Millilitru wieħed ta’ konċentrat fih 0.144 mmol (3.31 mg) ta’
sodium.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal dispersjoni għall-infużjoni
Dispersjoni lipsomali isotonika opaka bajda li tagħti ftit fl-isfar.
Il-konċentrat għandu pH ta’ 7.2 u ożmolalità ta’ 295 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ adenokarċinoma metastatika tal-frixa, flimkien ma’ 5
fluorouracil (5-FU) u leucovorin (LV),
f’pazjenti adulti li mxew ’il quddiem wara terapija bbażata fuq
gemcitabine.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
ONIVYDE pegylated liposomal għandu jiġi preskritt u amministrat biss
lill-pazjenti minn professjonisti fil-
kura medika li huma esperjenzati fl-użu tat-terapiji kontra
l-kanċer.
ONIVYDE pegylated liposomal mhuwiex ekwivalenti għal
formulazzjonijiet ta’ irinotecan mhux lipożomali
u dawn m’għandhomx jiġu sostitwiti ma’ xulxin.
Pożoloġija
ONIVYDE pegylated liposomal, leucovorin u 5-fluorouracil għandhom
jingħataw b’mod sekwenzjali. Id-
doża rakkomandata u l-kors ta’ ONIVYDE pegylated liposomal huma 70
mg/m
2
ġol-vini fuq perjodu
ta’ 90 minuta, segwiti minn LV 400 mg/m
2
ġol-vini fuq perjodu ta’ 30 minuta, segwiti
minn 5-FU 2,400 mg/m
2
ġol-vini fuq perjodu ta’ 46 siegħa, mogħtija kull ġimagħtejn.
ONIVYDE pegylated
liposomal m'għandux jingħata bħala mediċina waħidha.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-04-2021