Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

irinotecan anhydrous free-base

متاح من:

Les Laboratoires Servier

ATC رمز:

L01CE02

INN (الاسم الدولي):

irinotecan hydrochloride trihydrate

المجموعة العلاجية:

Aġenti antineoplastiċi

المجال العلاجي:

Neoplażmi Pankreatiċi

الخصائص العلاجية:

Trattament ta ' adenocarcinoma metastatic ta-pancreas, flimkien ma ' 5 fluorouracil (Artikolu 5) u leucovorin (LV), fil-pazjenti adulti li wettqu wara gemcitabine bbażati fuq terapija.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2016-10-14

نشرة المعلومات

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4.3 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL DISPERSJONI
GĦALL-INFUŻJONI
irinotecan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ONIVYDE pegylated liposomal u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Kif għandek tuża ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL U KIF JAĦDEM
ONIVYDE pegylated liposomal huwa mediċina ta’ kontra l-kanċer li
fih is-sustanza attiva irinotecan. Din is-
sustanza attiva tinżamm f’partiċelli lipidi (tax-xaħam) żgħar
li jissejħu liposomi.
Irinotecan jappartjeni għal grupp ta’ mediċini kontra l-kanċer
imsejħa 'inibituri ta’ topoisomerase'. Dan
jimblokka enzima msejħa topoisomerase I, li hija involuta
fid-diviżjoni tad-DNA taċ-ċelluli. Dan jimpedixxi
liċ-ċelluli tal-kanċer milli jimmultiplikaw u jikbru u dawn
eventwalment imutu.
Il-liposomi huma mistennija li jakkumulaw fit-tumur u jerħu
l-mediċina bil-mod maż-żmien, u dan
jippermetti li taħdem għal żmien itwal.
GĦALXIEX JINTUŻA ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
ONIVYDE pegylated liposomal jintuża biex jikkura pazjenti adulti
b’kanċer metastatiku tal-frixa (kanċer tal-
frixa li diġà jkun infirex f’partijiet oħrajn tal-ġisem) li
l-kura tal-kanċer preċedenti tagħhom kienet tinkludi
mediċina msejħa gemcitabine. ONIVYDE pegylated liposom
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ONIVYDE pegylated liposomal 4.3 mg/mL konċentrat għal dispersjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed ta’ 10 mL ta’ konċentrat fih 43 mg bażi ħielsa
anidra ta’ irinotecan (bħala melħ ta’ irinotecan
sucrosofate f’formulazzjoni lipożomali pegilata).
Millilitru wieħed ta’ konċentrat fih 4.3 mg bażi ħielsa anidra
ta’ irinotecan (bħala melħ ta’ irinotecan
sucrosofate f'formulazzjoni lipożomali pegilata).
Eċċipjent b’effett magħruf:
Millilitru wieħed ta’ konċentrat fih 0.144 mmol (3.31 mg) ta’
sodium.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal dispersjoni għall-infużjoni
Dispersjoni lipsomali isotonika opaka bajda li tagħti ftit fl-isfar.
Il-konċentrat għandu pH ta’ 7.2 u ożmolalità ta’ 295 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ adenokarċinoma metastatika tal-frixa, flimkien ma’ 5
fluorouracil (5-FU) u leucovorin (LV),
f’pazjenti adulti li mxew ’il quddiem wara terapija bbażata fuq
gemcitabine.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
ONIVYDE pegylated liposomal għandu jiġi preskritt u amministrat biss
lill-pazjenti minn professjonisti fil-
kura medika li huma esperjenzati fl-użu tat-terapiji kontra
l-kanċer.
ONIVYDE pegylated liposomal mhuwiex ekwivalenti għal
formulazzjonijiet ta’ irinotecan mhux lipożomali
u dawn m’għandhomx jiġu sostitwiti ma’ xulxin.
Pożoloġija
ONIVYDE pegylated liposomal, leucovorin u 5-fluorouracil għandhom
jingħataw b’mod sekwenzjali. Id-
doża rakkomandata u l-kors ta’ ONIVYDE pegylated liposomal huma 70
mg/m
2
ġol-vini fuq perjodu
ta’ 90 minuta, segwiti minn LV 400 mg/m
2
ġol-vini fuq perjodu ta’ 30 minuta, segwiti
minn 5-FU 2,400 mg/m
2
ġol-vini fuq perjodu ta’ 46 siegħa, mogħtija kull ġimagħtejn.
ONIVYDE pegylated
liposomal m'għandux jingħata bħala mediċina waħidha.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-04-2021