Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-04-2021

有效成分:

irinotecan anhydrous free-base

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

L01CE02

INN(国际名称):

irinotecan hydrochloride trihydrate

治疗组:

Agenti antineoplastici

治疗领域:

Neoplasie pancreatiche

疗效迹象:

Trattamento di adenocarcinoma metastatico del pancreas, in associazione con 5 fluorouracile (5 FU) e leucovorin (LV), in pazienti adulti che hanno progredito in seguito alla terapia con gemcitabina.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

autorizzato

授权日期:

2016-10-14

资料单张

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
irinotecan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all'infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è ONIVYDE pegylated liposomal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Come viene usato ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL E A COSA SERVE
COS'È ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL E COME FUNZIONA
ONIVYDE pegylated liposomal è un medicinale antitumorale che contiene
il principio attivo
irinotecan. Questo principio attivo si trova all'interno di minuscole
particelle lipidiche (grasse)
chiamate liposomi.
Irinotecan appartiene a un gruppo di medicinali antitumorali chiamati
'inibitori delle topoisomerasi'.
Blocca un enzima chiamato topoisomerasi I, che interviene nella
divisione del DNA cellulare. Ciò
impedisce alle cellule tumorali di moltiplicarsi e crescere,
conducendole quindi alla morte.
Si prevede che i liposomi si accumulino all'interno del tumore e
rilascino il medicinale lentamente nel
tempo, consentendogli di agire più a lungo.
A COSA SERVE ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
ONIVYDE pegylated liposomal è utilizzato nel trattamento di pazienti
adulti con tumore metastatico
del pancreas (un tumore del pancreas che si è già diffuso in altre
zone dell'organismo), trattati in
precedenza per il tumore con altri medicinali tra i quali uno chiamato
gemcitabina. ONIVYDE
pegylated liposomal viene utilizzato in associazion
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino da 10 ml di concentrato contiene 43 mg di irinotecan
base anidra (come sale
sucrosofato in formulazione liposomiale pegilata).
Un ml di concentrato contiene 4,3 mg di irinotecan base anidra (come
sale sucrosofato in formulazione
liposomiale pegilata).
Eccipiente con effetti noti
Un ml di concentrato contiene 0,144 mmol (3,31 mg) di sodio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Dispersione liposomiale isotonica opaca bianca o leggermente gialla.
Il concentrato ha un pH di 7,2 e un'osmolalità di 295 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'adenocarcinoma metastatico del pancreas, in
associazione con 5-fluorouracile (5-FU)
e leucovorin (LV), in pazienti adulti in progressione dopo una terapia
a base di gemcitabina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
ONIVYDE pegylated liposomal deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solamente da
operatori sanitari esperti nell'uso di terapie antitumorali.
ONIVYDE pegylated liposomal non è equivalente alle formulazioni di
irinotecan non-liposomiali e
non deve essere scambiato con esse.
Posologia
ONIVYDE pegylated liposomal, leucovorin e 5-fluorouracile devono
essere somministrati in
sequenza. La dose e il regime raccomandati di ONIVYDE pegylated
liposomal sono 70 mg/m
2
per via
endovenosa nell'arco di 90 minuti, seguiti da 400 mg/m
2
di LV per via endovenosa nell'arco
di 30 minuti, seguiti da 2.400 mg/m
2
di 5-FU per via endovenosa nell'arco di 46 ore, somministrati
ogni 2 settimane. ONIVYDE pegylated liposomal non deve essere
somministrato come singolo
agente.
Per i pazienti dei quali è nota la condizione di omozigosi per
l'allele UGT1A1*28 si deve considerare
l'impiego di una dose iniziale ridotta di ONIVYDE pegylate
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 13-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-04-2021
资料单张 资料单张 德文 13-12-2022
产品特点 产品特点 德文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 13-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-04-2021
资料单张 资料单张 英文 13-12-2022
产品特点 产品特点 英文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-04-2021
资料单张 资料单张 法文 13-12-2022
产品特点 产品特点 法文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 13-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 13-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 13-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-04-2021