Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

irinotecan anhydrous free-base

Dostępny od:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

L01CE02

INN (International Nazwa):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Grupa terapeutyczna:

Agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Neoplasie pancreatiche

Wskazania:

Trattamento di adenocarcinoma metastatico del pancreas, in associazione con 5 fluorouracile (5 FU) e leucovorin (LV), in pazienti adulti che hanno progredito in seguito alla terapia con gemcitabina.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2016-10-14

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
irinotecan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all'infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è ONIVYDE pegylated liposomal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Come viene usato ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL E A COSA SERVE
COS'È ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL E COME FUNZIONA
ONIVYDE pegylated liposomal è un medicinale antitumorale che contiene
il principio attivo
irinotecan. Questo principio attivo si trova all'interno di minuscole
particelle lipidiche (grasse)
chiamate liposomi.
Irinotecan appartiene a un gruppo di medicinali antitumorali chiamati
'inibitori delle topoisomerasi'.
Blocca un enzima chiamato topoisomerasi I, che interviene nella
divisione del DNA cellulare. Ciò
impedisce alle cellule tumorali di moltiplicarsi e crescere,
conducendole quindi alla morte.
Si prevede che i liposomi si accumulino all'interno del tumore e
rilascino il medicinale lentamente nel
tempo, consentendogli di agire più a lungo.
A COSA SERVE ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
ONIVYDE pegylated liposomal è utilizzato nel trattamento di pazienti
adulti con tumore metastatico
del pancreas (un tumore del pancreas che si è già diffuso in altre
zone dell'organismo), trattati in
precedenza per il tumore con altri medicinali tra i quali uno chiamato
gemcitabina. ONIVYDE
pegylated liposomal viene utilizzato in associazion
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino da 10 ml di concentrato contiene 43 mg di irinotecan
base anidra (come sale
sucrosofato in formulazione liposomiale pegilata).
Un ml di concentrato contiene 4,3 mg di irinotecan base anidra (come
sale sucrosofato in formulazione
liposomiale pegilata).
Eccipiente con effetti noti
Un ml di concentrato contiene 0,144 mmol (3,31 mg) di sodio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Dispersione liposomiale isotonica opaca bianca o leggermente gialla.
Il concentrato ha un pH di 7,2 e un'osmolalità di 295 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'adenocarcinoma metastatico del pancreas, in
associazione con 5-fluorouracile (5-FU)
e leucovorin (LV), in pazienti adulti in progressione dopo una terapia
a base di gemcitabina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
ONIVYDE pegylated liposomal deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solamente da
operatori sanitari esperti nell'uso di terapie antitumorali.
ONIVYDE pegylated liposomal non è equivalente alle formulazioni di
irinotecan non-liposomiali e
non deve essere scambiato con esse.
Posologia
ONIVYDE pegylated liposomal, leucovorin e 5-fluorouracile devono
essere somministrati in
sequenza. La dose e il regime raccomandati di ONIVYDE pegylated
liposomal sono 70 mg/m
2
per via
endovenosa nell'arco di 90 minuti, seguiti da 400 mg/m
2
di LV per via endovenosa nell'arco
di 30 minuti, seguiti da 2.400 mg/m
2
di 5-FU per via endovenosa nell'arco di 46 ore, somministrati
ogni 2 settimane. ONIVYDE pegylated liposomal non deve essere
somministrato come singolo
agente.
Per i pazienti dei quali è nota la condizione di omozigosi per
l'allele UGT1A1*28 si deve considerare
l'impiego di una dose iniziale ridotta di ONIVYDE pegylate
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-05-2024