Onglyza

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-07-2017

有效成分:

Saxagliptin

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

A10BH03

INN(国际名称):

saxagliptin

治疗组:

Narkotika anvendt i diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2009-09-30

资料单张

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ONGLYZA 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Saxagliptin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Onglyza
3.
Sådan skal du tage Onglyza
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Onglyza indeholder det aktive stof saxagliptin, som tilhører en
gruppe medicin kaldet ’orale
antidiabetika’. De hjælper med at kontrollere sukkerindholdet i
blodet.
Onglyza anvendes til voksne patienter på 18 år eller derover med
type 2-diabetes, når sygdommen
ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med et oralt antidiabetisk
lægemiddel, diæt og motion. Onglyza
bruges alene eller sammen med insulin eller anden antidiabetisk
medicin.
Det er vigtigt, at du fortsætter med at følge de råd om diæt og
motion, som din læge eller
sygeplejerske har givet dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ONGLYZA
TAG IKKE ONGLYZA

hvis du er allergisk over for saxagliptin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Onglyza (angivet i
punkt 6).

hvis du har haft en alvorlig allergisk reaktion over for lignende
medicin, som du tager for at
kontrollere blodsukkeret. Se punkt 4.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Onglyza:

hvis du ta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Onglyza 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Onglyza 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Onglyza 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg saxagliptin (som hydrochlorid).
Onglyza 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg saxagliptin (som hydrochlorid).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 99 mg lactose (som monohydrat).
Onglyza indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) per dosis, dvs.
den er i det væsentlige
”natriumfri”.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Onglyza 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Onglyza 2,5 mg tabletter er gule til lysegule, bikonvekse, runde,
filmovertrukne tabletter med ”2.5”
trykt på den ene side og ”4214” trykt på den anden side, med
blåt tryk.
Onglyza 5 mg filmovertrukne tabletter
Onglyza 5 mg tabletter er lyserøde, bikonvekse, runde, filmovertrukne
tabletter med ”5” trykt på den
ene side og ”4215” trykt på den ande side, med blåt tryk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Onglyza er indiceret til forbedring af den glykæmiske kontrol hos
voksne patienter med
type 2-diabetes mellitus i tillæg til diæt og motion:

som monoterapi når metformin er uhensigtsmæssig på grund af
intolerans eller
kontraindikationer

i kombination med anden medicin til diabetesbehandling, herunder
insulin, når den ikke giver
tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for
tilgængelig data over forskellige
kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis Onglyza er 5 mg én gang dagligt. Når Onglyza
gives i kombination med insulin
eller sulfonylurinstof, vil en lavere dosis af insulin eller
sulfonylurinstof muligvis være påkrævet for at
nedsætte risikoen for hypoglykæmi (se pkt. 4.4).
3
Saxagliptins sikkerhed og virkning som oral tripelbehandling med
metformin og thiazolidindion er
ikke fa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2017
资料单张 资料单张 德文 21-04-2023
产品特点 产品特点 德文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2017
资料单张 资料单张 英文 21-04-2023
产品特点 产品特点 英文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2017
资料单张 资料单张 法文 21-04-2023
产品特点 产品特点 法文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史