Onduarp

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-04-2014

有效成分:

Telmisartan

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

C09DB04

INN(国际名称):

telmisartan, amlodipine

治疗组:

Sydän- ja verisuonijärjestelmä

治疗领域:

verenpainetauti

疗效迹象:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla:Lisää therapyOnduarp on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla. Vaihto therapyAdult saavilla potilailla telmisartaanin ja amlodipiinia erillisinä tabletteina, voidaan sen sijaan saada tablettia Onduarp sisältää samat osa-annoksia.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2011-11-24

资料单张

                                104
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
105
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETIT
telmisartaani/amlodipiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN::
1.
Mitä Onduarp on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Onduarp-tabletteja
3.
Miten Onduarp-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Onduarp-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ONDUARP ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Onduarp-tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja amlodipiinia. Nämä molemmat
lääkeaineet auttavat saamaan korkean verenpaineen hallintaan.
-
Telmisartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiksi
kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Angiotensiini II on elimistössä muodostuva aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista, minkä
seurauksena verenpaine nousee. Telmisartaani vaikuttaa estämällä
angiotensiini II:n vaikutuksia.
-
Amlodipiini kuuluu kalsiumkanavan salpaajiksi kutsuttuun
lääkeaineryhmään. Amlodipiini estää
kalsiumia siirtymästä verisuonten seinämään, jolloin verisuonet
eivät voi supistua.
Tämä tarkoittaa, että kumpikin näistä vaikuttavista aineista
estää verisuonten supistumista. Tämän
seurauksena verisuonten supistumistila vähenee ja verenpaine alenee.
ONDUARP-TABLETTEJA KÄYTETÄÄN korkean verenpaineen 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Onduarp 40 mg/5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
:
Yksi tabletti sisältää 168,64 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Sinivalkoiset soikeat kaksikerrostabletit, joihin on kaiverrettu
valmistekoodi A1 ja yrityksen logo
toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoitoon aikuisille.
Lisälääkkeenä
Onduarp on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei saada
riittävästi hallintaan amlodipiinilla.
Korvaava hoito
Telmisartaania ja amlodipiinia erillisinä tabletteina käyttävät
aikuiset potilaat voivat käyttää näiden
valmisteiden sijaan Onduarp-tabletteja, jotka sisältävät yhtä
suuret annokset näitä samoja vaikuttavia
aineita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Onduarp-tablettien suositeltu annos on yksi tabletti vuorokaudessa.
Suurin suositeltu Onduarp-annos on yksi 80 mg/10 mg -tabletti
vuorokaudessa. Onduarp on tarkoitettu
pitkäaikaishoitoon.
Greippiä tai greippimehua ei suositella otettavaksi samanaikaisesti
amlodipiinin kanssa, koska
amlodipiinin biologinen hyötyosuus saattaa suurentua joillain
potilailla, mikä johtaa verenpainetta
laskevien vaikutusten voimistumiseen (ks. kohta 4.5).
_Lisälääkityksenä_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg -tabletteja voidaan antaa potilaille, joiden
verenpainetta ei ole saatu riittävästi
hallintaan käyttämällä 5 mg amlodipiinia yksinään.
Annoksen yksilöllistä titraamista valmisteen vaikuttavilla aineilla
(eli amlodipiinilla ja telmisartaanilla
erikseen) suositellaan ennen yhdistelmävalmisteen käyttöön
siirtymistä. Siirtymistä monoterapiasta
suoraan yhdistelmävalmisteen käyttöön voidaan harkita kliinisen
tilanteen mukaan.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Jos potilas saa hoitona 10 mg amlo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2014
资料单张 资料单张 捷克文 02-04-2014
产品特点 产品特点 捷克文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-04-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2014
资料单张 资料单张 德文 02-04-2014
产品特点 产品特点 德文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 希腊文 02-04-2014
产品特点 产品特点 希腊文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-04-2014
资料单张 资料单张 英文 02-04-2014
产品特点 产品特点 英文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2014
资料单张 资料单张 法文 02-04-2014
产品特点 产品特点 法文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2014
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2014
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-04-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-04-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2014
资料单张 资料单张 波兰文 02-04-2014
产品特点 产品特点 波兰文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-04-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-04-2014
资料单张 资料单张 挪威文 02-04-2014
产品特点 产品特点 挪威文 02-04-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 02-04-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 02-04-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2014

查看文件历史